undersogelse-for-arvelig-risiko (Indholdsside jumplinks)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{BBD8917C-5874-4CF7-A982-059038CA0C14}" Name="undersogelse-for-arvelig-risiko" Type="CourseDescriptionContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{5A7DB5F2-4383-43B2-8335-42AA319F9FF6}" SortOrder="400" PublishDate="2023-05-09T02:00:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <TextField Name="Abstract">Overvejer du at blive undersøgt for arvelig risiko? Læs om dine muligheder.</TextField>
      <LinkListField Name="LinkList">
        <LinkField linktype="external" text="Kræftens Bekæmpelses hjemmeside">https://www.cancer.dk/hjaelp-viden/fakta-om-kraeft/aarsager-til-kraeft/aarsager-arvelighed/genetisk-raadgivning/</LinkField>
        <LinkField linktype="external" text="Dansk Brystkræft Organisation (DBO)">https://brystkraeftforeningen.dk/</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>S&aring;dan foreg&aring;r genetisk udredning&nbsp;</h2>
<p>[ACCORDION title={Hvad indeb&aelig;rer en genetisk udredning?} content={En genetisk udredning starter med, at man p&aring; den genetiske afdeling sammen med dig:</p>
<ul>
    <li>indsamler oplysninger om syge og raske familiemedlemmer</li>
    <li>tegner et stamtr&aelig; over familien</li>
    <li>vurderer, om du eller andre skal have tilbudt en gentest</li>
</ul>
<p>Om du f&aring;r tilbudt en gentest, afh&aelig;nger blandt andet af, hvordan stamtr&aelig;et ser ud, om du selv har haft kr&aelig;ft, og om der tidligere er fundet en genvariant i familien.</p>
<p>
Resultatet af den genetiske udredning og eventuelle gentest er en samlet personlig risikovurdering.}]</p>
<p>[ACCORDION title={Hvorn&aring;r er det relevant at blive henvist til genetisk udredning?} content={Det er relevant med henvisning til en genetisk afdeling, hvis der er mistanke om arvelig risiko for brystkr&aelig;ft i familien, eller man f&aring;r kendskab til, at der er fundet en sygdomsdisponerende genvariant i familien.
Hvis man tidligere er r&aring;dgivet p&aring; genetisk afdeling og har brug for en ny samtale, kan man ogs&aring; henvises.
Mistanke om arvelig risiko for brystkr&aelig;ft i familien opst&aring;r f.eks. hvis:
der er flere tilf&aelig;lde af brystkr&aelig;ft, og s&aelig;rligt hvis det er hos yngre kvinder
der er tilf&aelig;lde af kr&aelig;ft i b&aring;de bryst og &aelig;ggestokke
der er en mand med brystkr&aelig;ft
Den praktiserende l&aelig;ge kan r&aring;dgive ved bekymring for arvelig risiko for brystkr&aelig;ft.}]&nbsp;&nbsp;</p>
<p>[ACCORDION title={Hvordan f&aring;r man en tid til genetisk udredning?} content={Man skal have en henvisning fra en l&aelig;ge for at f&aring; en genetisk udredning.
Der er nationale retningslinjer for, hvorn&aring;r man kan henvises.
Alle l&aelig;ger kan henvise til genetisk udredning.
Hvis man er rask, er det som udgangspunkt ens praktiserende l&aelig;ge, der henviser.
Hvis man har kr&aelig;ft, skal man henvises af den behandlende hospitalsl&aelig;ge.}]</p>
&nbsp;[ACCORDION title={Hvor lang tid tager en genetisk udredning?} content={Det kan tage uger eller m&aring;neder at f&aring; svar p&aring; den genetiske udredning.
Hvor lang tid udredningen tager, afh&aelig;nger bl.a. af:
hvor mange familieoplysninger, man skal indhente
hvad der skal unders&oslash;ges for
om gentest kan tilbydes
om man har kr&aelig;ft, og om resultatet af unders&oslash;gelsen har betydning for den videre behandling}]
&nbsp;
<h2>Om gentest&nbsp;</h2>
<p>
&nbsp;[ACCORDION title={Hvad er en gentest?} content={En gentest er en unders&oslash;gelse af generne (arveanl&aelig;ggene). En gentest foreg&aring;r ved analyse af en blodpr&oslash;ve.
Ved gentesten unders&oslash;ger man en r&aelig;kke gener for, om der er varianter i disse gener, der giver &oslash;get risiko for kr&aelig;ft - som f.eks. brystkr&aelig;ft.
Hvis der er en kendt genvariant i familien, unders&oslash;ges som udgangspunkt kun for denne genvariant.
<a href="~/link.aspx?_id=357943A820534FA2A782D3DEEA09ECE2&amp;_z=z">L&aelig;s om gener og arvelighed</a>}]</p>
<p>[ACCORDION title={Resultat af gentesten} content={N&aring;r man f&aring;r foretaget en gentest, kan der v&aelig;re forskellige resultater.
Gentesten kan f.eks. vise:
at der er en genvariant, der giver &oslash;get risiko for at udvikle brystkr&aelig;ft og m&aring;ske ogs&aring; andre kr&aelig;ftformer
at der ikke er en genvariant, der giver &oslash;get risiko for at udvikle hverken brystkr&aelig;ft eller andre kr&aelig;ftformer
at der er en genvariant, der giver &oslash;get risiko for at udvikle anden sygdom end kr&aelig;ft (dette er dog sj&aelig;ldent)
at der er en genvariant, hvor det er usikkert, om den giver risiko for sygdom
I de situationer, hvor det er usikkert, om en genvariant &oslash;ger risikoen for sygdom, kan man godt blive kontaktet flere &aring;r efter, at man var til genetisk r&aring;dgivning. Det kan f.eks. v&aelig;re, hvis der efterf&oslash;lgende er opn&aring;et mere viden om de genvarianter, man p&aring; nuv&aelig;rende tidspunkt ikke har s&aring; meget viden om.}]&nbsp;</p>
<p>[ACCORDION title={Hvordan f&aring;r man svar p&aring; gentesten?} content={Man aftaler med genetikeren, hvordan der gives svar b&aring;de p&aring; gentesten og den samlede risikovurdering. Det kan f.eks. v&aelig;re via digital post eller ved en samtale p&aring; den genetiske afdeling.}]&nbsp;</p>
<p>[ACCORDION title={Genetikeren vurderer den samlede risiko} content={Resultatet af den genetiske udredning er en samlet vurdering af, om den individuelle risiko er p&aring; niveau med den gennemsnitlige risiko i befolkningen, eller om der er &oslash;get risiko.
Det er en samlet risikovurdering, hvor bl.a. oplysninger om kr&aelig;ftforekomst i familien og eventuelle gentests indg&aring;r.
&Oslash;get risiko for arvelig brystkr&aelig;ft kan skyldes:
man har en variant i et sygdomsgivende gen som f.eks. BRCA1
man har ikke en genvariant, der giver &oslash;get risiko, s&aring; vurderingen er foretaget p&aring; baggrund af brystkr&aelig;fttilf&aelig;lde i familien
en kombination af disse muligheder}]&nbsp;</p>
<h2>Efter den genetiske udredning</h2>
<h3>Muligheder, hvis du har &oslash;get risiko for brystkr&aelig;ft</h3>
<p>Det anbefales at f&oslash;lge regelm&aelig;ssige brystunders&oslash;gelser (kontroller). Nogle kvinder har ogs&aring; mulighed for at v&aelig;lge forebyggende brystoperation, hvor brystv&aelig;vet fjernes.<br>
<a href="~/link.aspx?_id=F63526856C794603B545CED3B670CD6B&amp;_z=z">L&aelig;s mere om mulighederne ved &oslash;get risiko for brystkr&aelig;ft</a>&nbsp; <br>
<br>
Hvis den genetiske udredning viser &oslash;get risiko for andre kr&aelig;ftformer, bliver man r&aring;dgivet om dette p&aring; den genetiske afdeling. Et eksempel er BRCA1- og BRCA2-positive kvinder, som ogs&aring; har &oslash;get risiko for &aelig;ggestokkr&aelig;ft.<br>
<a href="~/link.aspx?_id=E99DEA06920A45FD9B0F2E7B2CA50441&amp;_z=z">L&aelig;s om mulighederne ved &oslash;get risiko for &aelig;ggestokkr&aelig;ft - BRCA1/BRCA2</a></p>
<h3>Hj&aelig;lp til at kontakte familien</h3>
<p>M&aring;ske er der behov for at informere andre i familien om resultatet af den genetiske udredning. Sammen med den genetiske afdeling aftales det, hvem i familien, det er relevant at kontakte, og hvordan det g&oslash;res.<br>
<a href="~/link.aspx?_id=9297634D4F5E4E13B971D7E884FE223B&amp;_z=z">L&aelig;s mere om arvelig risiko i forhold til familie og b&oslash;rn</a></p>
<h2>Hj&aelig;lp til at afklare om du vil unders&oslash;ges</h2>
<h3>Tal med andre om din tvivl</h3>
<p>Det er en god id&eacute; at diskutere fordele og ulemper ved genetisk udredning med en fagperson, f.eks. din praktiserende l&aelig;ge.<br>
<br>
T&aelig;nk ogs&aring; over at inddrage din familie og sl&aelig;gtninge, inden du tr&aelig;ffer beslutning om genetisk udredning.<br>
<br>
F&oslash;lgende sp&oslash;rgsm&aring;l kan m&aring;ske hj&aelig;lpe dig i afklaringen:</p>
<ul>
    <li>Hvorfor vil jeg unders&oslash;ges for, om jeg har en &oslash;get risiko for at f&aring; kr&aelig;ft?</li>
    <li>Hvad er fordelene og ulemperne ved denne viden?</li>
    <li>Hvad betyder det for mig, hvis jeg lader mig unders&oslash;ge eller ikke lader mig unders&oslash;ge?</li>
    <li>Hvad vil resultatet h&oslash;jst sandsynligt fort&aelig;lle mig?</li>
    <li>Hvilken indflydelse vil resultatet have p&aring; min familie og mig?</li>
    <li>Hvordan vil jeg bruge oplysningerne?</li>
    <li>Hvor kan jeg f&aring; yderligere information om arvelig kr&aelig;ft?</li>
</ul>
<h2>Kan man fortryde?</h2>
<p>Man kan til enhver tid selv v&aelig;lge at afbryde et genetisk udredningsforl&oslash;b.</p>]]></HtmlField>
      <LinkListField Name="MetaInformation">
        <LinkField linktype="internal">3</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">2</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">Overvejer du at blive undersøgt for arvelig risiko? Læs om dine muligheder.</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Undersøgelse for arvelig risiko</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <TextField Name="PageTitle">Undersøgelse for arvelig risiko</TextField>
      <LinkListField Name="SpotList">
        <LinkField linktype="internal">{03F833FA-5B49-47D2-9684-098B5D908789}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{F991A61D-5A53-43C4-84ED-DD204EF38542}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\cme</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_40</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">5</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

10.166 characters