foerste-trimesterskanning-og-risikovurdering-for-kromosomafvigelser (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{602675AA-F02B-41D2-B157-9D82850D17C6}" Name="foerste-trimesterskanning-og-risikovurdering-for-kromosomafvigelser" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{0598C45B-F745-4838-A177-D3F15321355F}" SortOrder="0" PublishDate="2012-03-15T15:59:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>1. trimesterskanning og risikovurdering for kromosomafvigelser er et landsd&aelig;kkende tilbud til alle gravide i Danmark </li>
    <li>Ved 1. trimesterskanningen ser man efter, at der er liv, antallet af fostre bestemmes, og terminsdatoen fastl&aelig;gges</li>
    <li>Hvis den gravide &oslash;nsker, at der laves en risikovurdering for kromosomafvigelser, m&aring;les nakkefoldens tykkelse</li>
    <li>Ud fra nakkefoldens tykkelse, doubletesten (blodpr&oslash;ve) og den gravides alder, laver man en sandsynlighedsberegning&nbsp;for Downs syndrom (trisomi 21) og for to mere sj&aelig;ldne syndromer: Pataus syndrom (trisomi 13) og Edwards syndrom (trisomi 18)</li>
    <li>Du f&aring;r information om 1. trimesterskanningen og risikovurdering for kromosomafvigelser hos din egen l&aelig;ge ved den f&oslash;rste graviditetsunders&oslash;gelse</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er Downs syndrom?</h2>
<p>
<a href="~/link.aspx?_id=1C7968E6D56D4C5CB68750F513976F2A&amp;_z=z">Downs syndrom</a> ogs&aring; kaldet&nbsp;trisomi 21, skyldes en kromosomafvigelse, det vil sige en afvigelse i arveanl&aelig;gget. Downs syndrom er forbundet med mental retardering og kan ogs&aring; v&aelig;re forbundet med fysiske helbredsproblemer. B&oslash;rn med Downs syndrom kan fx have medf&oslash;dte hjertefejl. </p>
<p>Sandsynligheden for at blive gravid med et foster med Downs syndrom afh&aelig;nger blandt andet af din alder. Jo &aelig;ldre du er, jo st&oslash;rre er sandsynligheden.</p>
<h2>Hvad kan doubletesten og m&aring;lingen af nakkefoldens tykkelse?</h2>
<p>Ved hj&aelig;lp af m&aring;lingen af nakkefoldens tykkelse og doubletesten f&aring;r du/I en vurdering af sandsynligheden for Downs syndrom hos fosteret.&nbsp;Unders&oslash;gelserne giver ikke en garanti for, at fosteret ikke har en kromosomafvigelse.</p>
<p>Der bliver ogs&aring;&nbsp;lavet en vurdering af sandsynligheden for to mere sj&aelig;ldne syndromer: Pataus syndrom (trisomi 13) og Edwards syndrom (trisomi 18).</p>
<p>Hvis du er gravid med tvillinger, kan man ogs&aring; udregne en sandsynlighed for det enkelte foster.</p>
<p>Hvis beregningen viser en &oslash;get sandsynlighed for Downs syndrom, Pataus syndrom eller Edwards syndrom, er der ogs&aring; en let &oslash;get sandsynlighed for andre kromosomafvigelser (s&aring;kaldte atypiske kromosomafvigelser).</p>
<h3>Doubletest</h3>
<p>Doubletesten er en blodpr&oslash;ve, hvor man unders&oslash;ger dit blod for to proteiner (PAPP-A og beta-HCG). De to proteiner dannes i din moderkage. Hvis du b&aelig;rer et foster med Downs syndrom, vil m&aelig;ngden af de to proteiner i blodet ofte v&aelig;re lidt anderledes, end hvis du b&aelig;rer et rask foster. </p>
<h3>Nakkefoldens tykkelse</h3>
<p>Nakkefoldens tykkelse kan m&aring;les ved en skannning, n&aring;r du er 11 til 14 fulde graviditetsuger henne. Ved skanningen f&aring;r du m&aring;lt den smalle v&aelig;skespalte &ndash; kaldet nakkefolden &ndash; som dit foster har i nakkeregionen. Jo st&oslash;rre nakkefold dit foster har, des st&oslash;rre er sandsynligheden for Downs syndrom. Hvis du er mere end 14 graviditetsuger henne, kan man ikke bruge nakkefoldens tykkelse til at beregne sandsynlighed for Downs syndrom og andre kromosomafvigelser.</p>
<p>Ved 1. trimesterskanningen bliver dit foster ogs&aring; unders&oslash;gt for enkelte, meget alvorlige misdannelser, som kan ses p&aring; dette tidlige tidspunkt i graviditeten. </p>
<p>N&aring;r du er mellem 18 og 20 fulde graviditetsuger henne, vil du blive tilbudt en gennemskanning af fostret for misdannelser. </p>
<h2>Hvordan foreg&aring;r 1. trimesterskanningen?</h2>
<p>1. trimesterskanningen foreg&aring;r ved en skanning p&aring; din mave. Det kan nogle gange v&aelig;re n&oslash;dvendigt ogs&aring; at skanne dig gennem skeden. Ved 1. trimesterskanningen vurderer man f&oslash;rst st&oslash;rrelsen p&aring; dit foster, og bagefter m&aring;les nakkefolden p&aring; dit foster, hvis du &oslash;nsker det. Man vil ogs&aring; gennemse fostret for tidlige store misdannelser. Hele unders&oslash;gelsen varer ca. &frac12;-1 time. 1. trimesterskanningen udf&oslash;res bedst, n&aring;r der er urin i bl&aelig;ren.</p>
<h2>Hvorn&aring;r i graviditeten foreg&aring;r unders&oslash;gelserne?</h2>
<p>Doubletesten - alts&aring; blodpr&oslash;ven - tages f&oslash;rst. Det er bedst, at du f&aring;r taget doubletesten i god tid inden 1. trimesterskanningen, s&aring; blodpr&oslash;vesvaret foreligger ved skanningen. Du skal dog v&aelig;re mere end fulde 8 graviditetsuger henne, f&oslash;r du kan f&aring; taget blodpr&oslash;ven. Blodpr&oslash;ven vil blive taget hos din egen l&aelig;ge, ofte i forbindelse med den f&oslash;rste graviditetsunders&oslash;gelse.</p>
<p>1. trimesterskanningen skal du have foretaget, n&aring;r du er mellem 11 uger + 2 dage og 14 uger + 1 dage henne &ndash; beregnet fra den f&oslash;rste bl&oslash;dningsdag i din sidste menstruation eller alternativt beregnet efter tidlig skanning. </p>
<h2>Tidsbestilling</h2>
<p>Ved den f&oslash;rste graviditetsunders&oslash;gelse hos din egen l&aelig;ge vil du blive spurgt om, hvorvidt du &oslash;nsker en 1. trimesterskanning. Din l&aelig;ge vil notere dit &oslash;nske p&aring; svangrepapirerne, som bliver sendt til f&oslash;destedet. Hvis du &oslash;nsker en 1. trimesterskanning, vil du modtage en indkaldelse fra f&oslash;destedet eller modtage information om, hvordan du selv kan bestille tid over internettet eller telefonen. Din egen l&aelig;ge kan fort&aelig;lle dig, hvordan det foreg&aring;r i den del af landet, hvor du bor. </p>
<h2>Hvordan f&aring;r jeg resultatet af unders&oslash;gelsen</h2>
<p>Umiddelbart efter at du er blevet skannet, beregnes den samlede sandsynlighed for Downs syndrom og andre kromosomafvigelser. Med i beregningen indg&aring;r din alder, hvor langt du er henne i graviditeten, evt. tidligere graviditeter med Downs syndrom, nakkefoldens st&oslash;rrelse samt svaret p&aring; doubletesten. Du f&aring;r dit svar, mens du er i afdelingen.</p>
<h2>Hvad siger svaret?</h2>
<p>Du vil f&aring; en forklaring p&aring; svaret af den l&aelig;ge eller sonograf (specialuddannet jordemoder eller sygeplejerske), som har unders&oslash;gt dig. Svaret er en risikoberegning og siger derfor ikke, om fostret har en kromosomafvigelse eller ej, men udelukkende om der er en lav sandsynlighed eller &oslash;get sandsynlighed for kromosomafvigelser. Ved &oslash;get sandsynlighed for kromosomafvigelser vil du blive tilbudt en moderkagepr&oslash;ve, hvor der bliver udf&oslash;rt en s&aring;kaldt kromosom mikroarray p&aring; den udtagne pr&oslash;ve. Denne test vil give et sikkert svar p&aring;, om der er tale om en kromosomafvigelse. Der er ogs&aring; mulighed for en Non-Invasiv Pr&aelig;natal Test (en blodpr&oslash;ve, som i daglig tale kaldes en NIPT) i stedet, s&aring;fremt du efter information foretr&aelig;kker dette.</p>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=1A1A7051F11049378430BFE41AEF3F27&amp;_z=z">Kontrolprogrammet i graviditeten</a> </li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=DD0E138989454EE1A78C49951C202F79&amp;_z=z">Moderkagepr&oslash;ve/fostervandspr&oslash;ve</a></li>
    <li><a rel="noopener noreferrer" href="https://www.sst.dk/-/media/Udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret/Gravid_fosterdiagnostik_tablet_DK_2023.ashx" target="_blank">Sundhedsstyrelsens patientinformation vedr&oslash;rende unders&oslash;gelser af fostret</a>.&nbsp;<a rel="noopener noreferrer" href="https://www.sst.dk/da/udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret" target="_blank">Informationen findes p&aring; flere forskellige sprog foruden dansk (Arabisk, Engelsk, Farsi, Polsk, Somali)</a></li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageReferences"><![CDATA[<ul>
    <li><a href="https://www.sst.dk/-/media/Udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret/Gravid_fosterdiagnostik_tablet_DK_2023.ashx">Sundhedsstyrelsens patientinformation vedr&oslash;rende unders&oslash;gelser af fostret</a></li>
    <li><a href="https://www.sst.dk/da/udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret">Informationen findes p&aring; flere forskellige sprog foruden dansk (Arabisk, Engelsk, Farsi, Polsk, Somali)</a></li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">38249</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">1. trimesterskanning og risikovurdering for kromosomafvigelser</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">1. trimesterskanning og risikovurdering for kromosomafvigelser</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2023-08-25T00:00:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{E0884E77-EE91-459C-B302-ABFFAC7FD10A}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{26E8FF8A-82A3-4E33-AEC4-889C9763B0DA}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">Ved hjælp af nakkefoldsskanningen og doubletesten får I en vurdering af risikoen for Downs syndrom hos jeres foster.</TextField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">UXUD86N, DZ36</TextField>
      <TextField Name="ICPC2">W84</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\rith</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">Nakkefoldsskanning, Doubletest, nakkefold, første trimesterskanning, kromosomfejl</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_18</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

11.005 characters