nipt (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{C201784F-51DC-4C2A-B32E-E00487FD241B}" Name="nipt" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{0598C45B-F745-4838-A177-D3F15321355F}" SortOrder="600" PublishDate="2015-09-03T00:00:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>NIPT er en forkortelse for "Non-Invasiv Pr&aelig;natal Test"&nbsp;</li>
    <li>NIPT kan ved hj&aelig;lp af en almindelig blodpr&oslash;ve fra en gravid meget pr&aelig;cist bestemme sandsynligheden for de hyppigste alvorlige kromosomafvigelser hos det ventede barn, men NIPT finder ikke alle alvorlige kromosomafvigelser</li>
    <li>Der er ingen direkte risiko forbundet med NIPT</li>
    <li>Et unormalt NIPT-svar b&oslash;r f&oslash;lges op af en moderkagepr&oslash;ve eller fostervandspr&oslash;ve, da falsk positive svar forekommer</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er NIPT?</h2>
<p>NIPT er en internationalt anvendt forkortelse for "Non-Invasiv Pr&aelig;natal Test". NIPT bygger p&aring;, at der i gravides blod findes arvemateriale fra det ventede barn. </p>
<p>Hvis du er gravid, kan du derfor nu vha. en almindelig blodpr&oslash;ve f&aring; en meget pr&aelig;cis vurdering af, om det barn, du venter, har en meget h&oslash;j sandsynlighed for at have en af mest almindelige alvorlige kromosomafvigelser som trisomi 21 (<a href="~/link.aspx?_id=1C7968E6D56D4C5CB68750F513976F2A&amp;_z=z">Downs syndrom</a>), trisomi 18 (Edwards syndrom) eller trisomi 13 (Pataus syndrom).&nbsp;</p>
<p>NIPT er uden risiko for dig og dit barn. Men hvis NIPT viser, at du har h&oslash;j sandsynlighed for at vente et barn med en kromosomafvigelse, anbefaler man, at du f&aring;r lavet en&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=DD0E138989454EE1A78C49951C202F79&amp;_z=z">moderkagepr&oslash;ve</a>&nbsp;eller <a href="~/link.aspx?_id=B1969F0CB3F9481098BB5CF61CC836F9&amp;_z=z">fostervandspr&oslash;ve</a>, da der findes falsk abnorme svar. Falsk abnorm betyder, at en pr&oslash;ve fejlagtigt viser sandsynlighed for, at barnet lider af en kromosomafvigelse, selvom det ikke er tilf&aelig;ldet.</p>
<h2>Hvad bruges NIPT til?</h2>
<p>NIPT bruges til at finde de mest almindelige alvorlige kromosomafvigelser hos fostre ved hj&aelig;lp af en blodpr&oslash;ve fra den gravide. Blodpr&oslash;ven kan tidligst tages i graviditetsuge 10-11.</p>
<p> I Danmark har vi allerede et landsd&aelig;kkende offentligt tilbud om risikovurdering for kromosomafvigelser ved hj&aelig;lp af <a href="~/link.aspx?_id=602675AAF02B41D2B1579D82850D17C6&amp;_z=z">1. trimesterskanning</a>&nbsp;med m&aring;ling af nakkefoldens tykkelse, Double test&nbsp;(som er en anden blodpr&oslash;ve end NIPT) og alder. Hvis denne risikovurdering viser &oslash;get sandsynlighed for en kromosomafvigelse, vil du blive tilbudt en moderkagepr&oslash;ve.</p>
<p>Hvis du ikke &oslash;nsker at f&aring; foretaget en moderkagepr&oslash;ve, kan du v&aelig;lge at f&aring; lavet en NIPT i stedet. Du skal dog v&aelig;re opm&aelig;rksom p&aring;, at NIPT finder en mindre del af kromosomafvigelserne, end man kan finde ved en moderkagepr&oslash;ve.</p>
<h2>Hvordan forbereder jeg mig?&nbsp;</h2>
<p>Du kan genneml&aelig;se informationsmateriale fra bl.a. <a href="https://www.sst.dk/da/Udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret">Sundhedsstyrelsen</a>, f&oslash;r du m&oslash;der til 1. trimesterskanningen.</p>
<h2>Hvad kan NIPT vise?</h2>
<p>NIPT kan finde over 99 % (men ikke 100 %) af alle fostre med trisomi 21 (Downs syndrom), ca. 95 % af fostre med trisomi 18 (Edwards syndrom) og ca. 90 % af fostre med trisomi 13 (Pataus syndrom).&nbsp;</p>
<p>Hvis NIPT viser, at der er h&oslash;j sandsynlighed for, at du venter et barn med en kromosomafvigelse, anbefaler man, at du f&aring;r lavet en <a href="~/link.aspx?_id=DD0E138989454EE1A78C49951C202F79&amp;_z=z">moderkagepr&oslash;ve</a>&nbsp;eller&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=B1969F0CB3F9481098BB5CF61CC836F9&amp;_z=z">fostervandspr&oslash;ve</a>. Det er for at v&aelig;re sikker p&aring;, om der er tale om et barn med en kromosomafvigelse, og at det ikke er et falsk abnormt svar.</p>
<p>Hvis NIPT viser lav sandsynlighed for, at du venter et barn med en kromosomafvigelse, er det meget usandsynligt, at dit barn har trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) eller trisomi 13 (Pataus syndrom).</p>
<p>Nogle gange er svaret inkonklusivt. Det vil sige, at man ikke kan give noget svar ud fra pr&oslash;ven. Dette kan skyldes, at der er for lidt arvemateriale fra dit barn i din blodpr&oslash;ve. Man kan da v&aelig;lge at f&aring; lavet en moderkagepr&oslash;ve eller en fostervandspr&oslash;ve.&nbsp;</p>
<p>Det er vigtigt at v&aelig;re opm&aelig;rksom p&aring;, at ikke alle alvorlige kromosomafvigelser kan findes&nbsp;ved NIPT. Vi ved fra en unders&oslash;gelse lavet p&aring; danske tal, at hvis man laver NIPT i stedet for moderkagepr&oslash;ve, finder man kun ca. 75 % af de kromosomafvigelser, man ville have fundet ved at lave en udvidet kromosomanalyse p&aring; moderkagev&aelig;v udtaget ved en moderkagepr&oslash;ve.</p>
<h2>Hvor farlig er NIPT?</h2>
<p>Der er ingen risiko for dig eller dit barn ved NIPT.&nbsp;</p>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li>Du kan finde informationsmateriale p&aring; Sundhedsstyrelsens hjemmeside <a href="https://www.sst.dk/da/Udgivelser/2017/Gravid---undersoegelser-af-fostret">"Gravid - unders&oslash;gelser af fostret"</a>&nbsp;(informationen findes b&aring;de p&aring; dansk og andre sprog)</li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=602675AAF02B41D2B1579D82850D17C6&amp;_z=z">1. trimesterskanning og risikovurdering for kromosomafvigelser</a></li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=B1969F0CB3F9481098BB5CF61CC836F9&amp;_z=z">Fostervandspr&oslash;ve</a></li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=DD0E138989454EE1A78C49951C202F79&amp;_z=z">Moderkagepr&oslash;ve</a></li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=CA512E85B349442393A6910171B93012&amp;_z=z">Ultralydskanning i graviditeten</a></li>
    <li>Du kan ogs&aring; s&oslash;ge information p&aring; dit f&oslash;desteds hjemmeside</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">40055</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">NIPT</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">NIPT</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-04-30T00:00:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{E0884E77-EE91-459C-B302-ABFFAC7FD10A}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{57953E6C-F4F3-419B-B65F-08FB99B945E8}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">NIPT kan ved hjælp af en almindelig blodprøve fra en gravid meget præcist bestemme sandsynligheden for de hyppigste alvorlige kromosomfejl hos det ventede barn, men NIPT finder ikke alle alvorlige kromosomfejl.</TextField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">ZZ4304 </TextField>
      <TextField Name="ICPC2">W84</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\rith</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">Non-Invasiv Prænatal Test, fosterdiagnostik, blodprøve til gravide, test for kromosomfejl</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_18</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

8.432 characters