creutzfeldt-jacobs-sygdom (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{5F818B62-84F4-42B2-B81C-13BBFDD6B88D}" Name="creutzfeldt-jacobs-sygdom" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{C7AD9B7C-DF1C-4672-8EA1-DF8790456F24}" SortOrder="100" PublishDate="2010-06-04T09:36:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>Creutzfeldt-Jakobs sygdom er en meget sj&aelig;lden sygdom, hvor man hurtigt udvikler hukommelsesbesv&aelig;r og personlighedsforandring</li>
    <li>Andre symptomer er muskelspj&aelig;t og usikker gang som&nbsp;tiltager over&nbsp;dage til&nbsp;m&aring;neder</li>
    <li>&Aring;rsagen til sygdommen er i langt de fleste tilf&aelig;lde ukendt. Omkring 5-10 % har en arvelig form</li>
    <li>I meget sj&aelig;ldne kan tilf&aelig;lde erhverves Creutzfeldt-Jakobs sygdom ved smitte</li>
    <li>Behandlingen er kun lindrende</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<p>Creutzfeldt-Jakobs sygdom er karakteriseret ved, at man hurtigt udvikler sv&aelig;kket hukommelse (demens), personlighedsforandring, muskelspj&aelig;t og usikkerhed ved gang.&nbsp;Sygdommen er meget sj&aelig;lden.<br>
<br>
Sygdommen skyldes &aelig;ndringer i et s&aring;kaldt prion-protein, s&aring;ledes at dette ikke kan nedbrydes. N&aring;r det defekte prion-protein tr&aelig;nger ind i hjernen, bliver personens normale proteiner ogs&aring; omdannet til defekte prion-proteiner, som aflejres i hjernecellerne.<br>
<br>
Aflejringerne beskadiger hjernecellernes funktioner, og der dannes store svampeagtige huller i hjernen, som p&aring; et tidspunkt g&aring;r til grunde.&nbsp;</p>
<h2>Hvad er symptomerne p&aring; Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<p>Ved Creutzfeldt-Jakobs sygdom kommer der i l&oslash;bet af dage til m&aring;neder tiltagende sv&aelig;kket hukommelse, personlighedsforandring, muskelspj&aelig;t og usikkerhed ved gang.<br>
<br>
Der findes flere undertyper af Creutzfeldt-Jakobs sygdom. </p>
<p>En type kaldes sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom - den opst&aring;r typisk hos personer over 60 &aring;r. I l&oslash;bet af kort tid bliver den syge person plejekr&aelig;vende, og de fleste d&oslash;r indenfor 1 &aring;r. Sygdommen udvikler sig s&aring;ledes v&aelig;sentlig hurtigere end hukommelsessv&aelig;kkelse ved eksempelvis Alzheimers sygdom, som normalt udvikler sig over mange &aring;r. </p>
<p>Der findes andre sj&aelig;ldne neurologiske sygdomme med lignende symptomer som b&oslash;r udelukkes, f&oslash;r diagnosen Creutzfeldt-Jacobs sygdom stilles.<br>
<br>
Andre typer kaldes famili&aelig;re, smitteoverf&oslash;rte og variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom. Disse undertyper rammer personer i alle aldre inklusive b&oslash;rn. Symptomer udvikler sig langsommere, ofte over flere &aring;r.&nbsp;&nbsp;</p>
<h2>Hvilke symptomer skal man v&aelig;re s&aelig;rligt opm&aelig;rksom p&aring;?</h2>
<p>Hurtigt inds&aelig;ttende sv&aelig;kket hukommelse, personlighedsforandringer og muskelspj&aelig;t hos tidligere rask person.</p>
<h2>Hvordan stilles diagnosen?</h2>
<p>Diagnosen stilles ud fra patientens symptomer, suppleret med <a href="~/link.aspx?_id=B8A4276094D244CD8A25836EC9112D29&amp;_z=z">MR-skanning af hjernen</a>, <a href="~/link.aspx?_id=793D883C112044B2A513D2D3B14F87EB&amp;_z=z">EEG </a>(hjerneb&oslash;lgeunders&oslash;gelse) samt unders&oslash;gelse af cerebrospinalv&aelig;sken, dvs. v&aelig;sken som er rundt om hjernen og den forl&aelig;ngede rygmarv. Der findes i dag en speciel unders&oslash;gelse af rygmarvsv&aelig;sken (RT-QuIC), som kan stille diagnosen med meget stor sikkerhed.<br>
<br>
I sj&aelig;ldne tilf&aelig;lde kan det v&aelig;re n&oslash;dvendig med en v&aelig;vspr&oslash;ve fra hjernen, is&aelig;r hvis man mist&aelig;nker en hjernesygdom, som kan behandles. En v&aelig;vspr&oslash;ve fra hjernen giver den mest sikre diagnose, men sygehistorien suppleret med de &oslash;vrige unders&oslash;gelser n&aelig;vnt ovenfor er ogs&aring; n&aelig;sten 100% sikker.&nbsp;</p>
<h2>Hvorfor f&aring;r man Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<ul>
    <li>Sporadisk Creutzfeldt-Jacobs opst&aring;r som regel uden, at man kan p&aring;vise smitte. Hvorfor hjernens eget prionprotein pludselig &aelig;ndrer form, s&aring; det ikke kan nedbrydes og f&oslash;rer til d&oslash;d af hjerneceller, ved man ikke</li>
    <li>Famili&aelig;r Creutzfeldt-Jacobs skyldes en gen&aelig;ndring, s&aring;ledes at prionproteinet lettere &aelig;ndrer form til et ikke nedbrydeligt prionprotein</li>
    <li>Smitteoverf&oslash;rt Creutzfeldt-Jakobs sygdom er set ved transplantation af hornhinde (cornea) og tidligere i forbindelse med behandling med v&aelig;ksthormon. Denne medicin er i dag uden smittefare</li>
    <li>Variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom opst&aring;r ved smitte fra hjerne og rygmarv fra k&oslash;er med kogalskab. Sygdommen kan opst&aring;, hvis man har spist "forurenet" k&oslash;d fra disse dyr. K&oslash;er med kogalskab bliver ikke l&aelig;ngere brugt i f&oslash;devareindustrien. Aktuelt er risikoen for smitte meget lille, og tilf&aelig;lde af variant Creutzfeld-Jacobs sygdom er aldrig set i Danmark. Der kan dog g&aring; mange &aring;r fra smitte, til at sygdommen opst&aring;r. Prionsygdom hos f&aring;r og geder (scrapie) kan ikke smitte mennesker
    </li>
</ul>
<h2>Smitter Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<p>Ja - materiale fra personer, som har Creutzfeldt-Jakobs sygdom, kan smitte - f.eks. under en operation - eller hvis man spiser k&oslash;d fra dyr, der er inficeret. Dette er dog meget sj&aelig;ldent.</p>
<h2>Er Creutzfeldt-Jakobs sygdom arveligt?</h2>
<p>Der findes en arvelig form for Creutzfeldt-Jakobs sygdom, men den er meget sj&aelig;lden. Den arvelige form kaldes ogs&aring; famili&aelig;r Creutzfeldt-Jakobs sygdom og udg&oslash;r 5-10% af tilf&aelig;ldene.</p>
<h2>Hvordan behandler man Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<p>Der findes i dag ingen kendt behandling af Creutzfeldt-Jakobs sygdom, udover lindrende behandling og pleje.&nbsp;</p>
<h2>Hvordan undg&aring;r jeg at f&aring; eller forv&aelig;rre sygdommen?</h2>
<p>I dag er der en ekstra streng overv&aring;gning af f&oslash;devarer og medicin, netop som f&oslash;lge af Creutzfeldt-Jakobs og andre prionsygdomme. Dyr med prionsygdomme anvendes ikke l&aelig;ngere i f&oslash;devareindustrien.<br>
<br>
Tilsvarende er produktionen af v&aelig;ksthormon &aelig;ndret, s&aring;ledes at der ikke er risiko for overf&oslash;rsel af Creutzfeldt-Jakobs sygdom. Risikoen for at f&aring; Creutzfeldt-Jakobs sygdom som f&oslash;lge af smitte er i dag yderst beskeden.</p>
<h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2>
<p>Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom udvikles hurtig, og langt de fleste d&oslash;r indenfor et &aring;r. De famili&aelig;re og erhvervede former udvikles gradvist over mange &aring;r, men levetiden er uanset dette v&aelig;sentlig nedsat.</p>
<h2>Hvor hyppig er Creutzfeldt-Jakobs sygdom?</h2>
<p>Sygdommen er meget sj&aelig;lden. I Danmark er der ca. 5 nye tilf&aelig;lde med Creutzfeldt-Jakobs sygdom hvert &aring;r.<br>
<br>
Sygdommen findes i 4 former:</p>
<ul>
    <li>Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom som er hyppigst&nbsp;</li>
    <li>Arvelig ogs&aring; kaldet famili&aelig;r Creutzfeldt-Jakobs sygdom, som udg&oslash;r 5-10% af tilf&aelig;ldene</li>
    <li>Smitteoverf&oslash;rt Creutzfeldt-Jakobs sygdom</li>
    <li>Variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom&nbsp;</li>
</ul>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=C2CC8DD618EE42FFBDFA10F832E5F751&amp;_z=z">Creutzfeldt-Jakobs&nbsp;sygdom</a>&nbsp;- for sundhedsfaglige</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">2422</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">Creutzfeldt-Jakobs sygdom</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Creutzfeldt-Jakobs sygdom</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2025-01-15T15:14:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{70C9DD30-A0BE-42D8-8D60-81C9FDDCE1E3}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{9240F87A-FE81-40E5-A079-F715F683A0B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">9</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">DA810</TextField>
      <TextField Name="ICPC2">N99, N73</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">cjs, cjd, creutzfeldt-jakobs sygdom, kogalskab, zoonose, Zoonoser, Creutzfeldt-Jacobs sygdom, creutzfeldt-jacobs sygdom (cjd)</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

9.747 characters