multipel-sklerose-praktiske-leveregler
Portal
/
patienthaandbogen
/
hjerne-og-nerver
/
sygdomme
/
multipel-sklerose
/
multipel-sklerose-praktiske-leveregler
/
Home
Data
patienthaandbogen
akutte-sygdomme
allergi
blod
brystsygdomme
arbejdsmedicin
boern
forsikringsmedicin
graviditet
infektioner
hjerne-og-nerver
om-hjerne-og-nerver
symptomer
sygdomme
arvelige-og-medfoedte-tilstande
epilepsi
hjernehindebetaendelse
apopleksi-og-hjernebloedninger
hovedpine
ikke-epileptiske-kramper
infektioner
kronisk-traethedssyndrom
migraene
multipel-sklerose
kostraad-ved-ms
multipel-sklerose-behandling
multipel-sklerose-diagnose
multipel-sklerose-forskellige-former
multipel-sklerose-og-graviditet
multipel-sklerose-oversigt
multipel-sklerose-praktiske-leveregler
multipel-sklerose-raad
multipel-sklerose-aarsager
nervebetaendelser
nerveskader
neurokirurgi
parkinson
ryg-og-nakke-sygdomme
rygmarvsskade
rygmarvssygdomme
soevnforstyrrelser
diverse
oevrige-sygdomme
undersoegelser
illustrationer
hjerte-og-blodkar
hormoner-og-stofskifte
hud
knogler-muskler-og-led
kosmetisk-kirurgi
kraeft
kvindesygdomme
lunger
mave-og-tarm
maend
nyrer-og-urinveje
psyke
psyke-hos-boern
rejsemedicin-og-vacciner
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
sociale-ydelser
sundhedsoplysning
undersoegelser
aeldre
oejne
oere-naese-hals
om-patienthaandbogen
soeg
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{DCB05B19-9E4D-4106-9F68-1174BBF1AAA1}" Name="multipel-sklerose-praktiske-leveregler" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{58B1A27C-827E-4CBD-A612-E2EC8F0B1712}" SortOrder="700" PublishDate="2011-03-23T14:15:35" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField> </LinkListField> <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2> <ul> <li>Multipel sklerose kan give mange symptomer og udfordringer. Det er vigtigt i hele forløbet at holde sig fysisk og psykisk i gang</li> <li>Det er vigtigt at vedligeholde kontakten til familie, venner og kolleger</li> <li>Ved at have en positiv tilgang til at håndtere udfordringerne ved multipel sklerose får man det bedste forhold til sin sygdom</li> <li>Søg læge når du oplever ændring i dine symptomer på multipel sklerose </li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Mange udfordringer ved multipel sklerose</h2> <p>Uanset om <a href="~/link.aspx?_id=A38F7300E53A478196650CB618996997&_z=z">multipel sklerose</a> med tiden kan give mange symptomer, er det vigtigt i hele forløbet at holde sig fysisk og psykisk i gang. Man skal afpasse sine aktiviteter, så man ikke er fuldstændigt tappet for kræfter resten af dagen. Det vil sige, at man ikke bør være meget fysisk aktiv over mange timer og med høj intensitet. </p> <p> Tilsvarende er det vigtigt at holde hjernen i gang, følge med i nyheder, læse og/eller høre lydbøger. Løse kryds- og tværs-opgaver, sudoku eller lignende er god gymnastik for hjernen. Det er også vigtigt at vedligeholde sine kontakter til familie og venner.</p> <h2>Vigtigt at bevare kontrollen over sit eget liv</h2> <p>Selv om multipel sklerose kan give fysiske og psykiske begrænsninger, er det vigtig at bevare kontrollen over sit eget liv. Det er dig og ikke sygdommen, som kontrollerer dine holdninger, forhold til andre, tilgang til problemer, interesser og aktiviteter. Den bedste måde at skaffe sig kontrol på er via information og viden om sygdommen. </p> <h4>Der er ting, du selv kan gøre</h4> <ul> <li>Skaf dig mere information om multipel sklerose</li> <li>Sørg for en mulighed for at stille spørgsmål om sygdommen</li> <li>Sørg for at træne og motionere</li> <li>Prøv at leve et normalt, aktivt liv hvor du tager passende hensyn til dine begrænsninger</li> <li>Arbejd på at vedligeholde eller forbedre dit forhold til familie og venner</li> <li>Gå til regelmæssige kontrol hos din speciallæge (neurolog)</li> </ul> <h4>Der er faktisk færre ting, du <strong>ikke </strong>bør gøre</h4> <ul> <li>Træk dig ikke tilbage fra venner og det sociale liv</li> <li>Stop ikke din træning</li> <li>Hvis varme generer dig, så undgå den mest muligt</li> <li>Tænk dig godt om, før du afprøver alternativ medicin eller andre behandlinger, du f.eks. hører om på internettet eller i fjernsynet. Skaf dig pålidelig information om det videnskabelige grundlag, mulige fordele og eventuelle bivirkninger - spørg din læge eller patientforeningen</li> <li>Føl dig ikke skamfuld eller mindreværdig fordi du har multipel sklerose</li> </ul> <h2>Bør jeg lære mere om multipel sklerose?</h2> <p>Multipel sklerose er en sygdom i hjerne og rygmarv. Viden om sygdommen er stor, og ny viden og nye fremskridt gøres til stadighed. Der er dog også mange ubesvarede spørgsmål. Det er vigtigt at lære mere om de spørgsmål, som forskere stiller sig, og om de teorier som testes. </p> <p>Patientorganisationerne kan være gode kanaler til information:</p> <ul> <li><a href="http://www.scleroseforeningen.dk/">Scleroseforeningen</a></li> <li><a rel="noopener noreferrer" href="http://www.msif.org/" target="_blank">MS International Federation</a></li> <li><a href="http://www.mssociety.org.uk/">Multiple Sclerosis Society (Storbritannien)</a></li> </ul> <h2>Hvad bør andre vide om multipel sklerose?</h2> <p>Det er vigtigt for din familie, venner og kolleger at forstå multipel sklerose. I starten ønsker du måske, at ingen skal vide, at du har multipel sklerose. Det er forståeligt. Men det er meget vigtigt at fortælle om det til personer der står dig nært, og andre når det er nødvendigt. På den måde får de forudsætninger for at kunne forstå og hjælpe dig. </p> <p>De fleste bliver overraskede over, hvor støttende og forstående andre er, når de informeres om sygdommen. Mange har måske mærket, at noget er galt, men har været i tvivl om, hvad de skulle sige eller gøre. </p> <p>Arbejdsgivere vil ikke forstå dit behov for ekstra fri fra job eller for hvile, før de kender sammenhængen. Måske vil de tro, at du udfører dit job dårligt eller er doven. Det er vigtigt at understrege, at afgørelsen om at informere arbejdsgiver er din egen.</p> <p>Når din familie og dine venner er klar over din diagnose, bør de skaffe sig mere viden om multipel sklerose for bedre at kunne forstå og støtte dig.</p> <h2>Hvem kan svare på mine spørgsmål?</h2> <p>Det er vigtigt, at dine bekymringer tages alvorligt, og at dine spørgsmål bliver besvaret. Af og til er folk bange for at stille for mange spørgsmål, og for at spørgsmålene ikke er klart formuleret. Lav en liste med de spørgsmål, du ønsker svar på. Derefter kan du ringe til <a rel="noopener noreferrer" href="https://scleroseforeningen.dk/" target="_blank">Scleroseforeningen</a>, eller du kan tage listen med spørgsmål med til næste konsultation hos din neurolog. </p> <p>Du vil antageligt finde ud af, at der er spørgsmål, som mange personer med multipel sclerose stiller, og som ikke er nye for den som skal svare. Hvis der ikke findes noget klart svar, er det også vigtigt at vide. Enhver ny information vil udvide din forståelse af multipel sklerose.</p> <h2>Hvad kan jeg lære af andre mennesker med multipel sklerose?</h2> <p>Personer med multipel sklerose finder hurtigt ud af, at de ikke står alene, fordi mange andre også har sygdommen. Det er ofte nyttigt at tale med andre, som deler tilsvarende udfordringer og problemer. </p> <p>Du kan ikke direkte sammenligne dig med andre, når det gælder symptomer, sygdommens type eller forløb. Multipel sklerose er en individuel sygdom. Du vil sandsynligvis finde ud af, at din multipel sklerose er helt ulig den form, en anden person har. </p> <h2>Hvornår er information ikke til nytte?</h2> <p>Misinformation eller fejlinformation er ikke nyttig og kan være årsag til vanskeligheder og fortvivlelse, for ikke at tale om tab af tid og penge. Spørg din kontaktperson i Scleroseforeningen, din egen læge og/eller neurolog før du går i gang med alternativ behandling, som nogle gange kan være meget dyr.</p> <h2>Hvad med mine daglige aktiviteter?</h2> <p>Personer med multipel sklerose kan føre et normalt og aktivt liv indenfor de rammer, som symptomerne sætter. Dette betyder, at man bør være så aktiv og udadvendt, som man kan og har lyst til. Det er forståeligt, at symptomer og problemer kan gøre det vanskeligere for dig at gøre forskellige ting og tage mere tid og energi. Det er dog fortsat bedre at gøre det end ikke at gøre det.</p> <p>Personer med multipel sklerose er gladere og i bedre fase, når de lever normalt og udfører lystbetonede aktiviteter. Desværre er det sådan, at multipel sklerose kan give symptomer, som til en vis grad vil begrænse aktiviteter. Det kan kræve tilpasning og justering, for at du kan fortsætte med at gøre de ting, som du har lyst til.</p> <p> Hvis du arbejder med at løse udfordringer, overkommer dine begrænsninger og beholder en positiv holdning, vil du klare flere af de ting, du har lyst til. </p> <h2>Hvad med træning?</h2> <p>Kort sagt er træning godt for alle. Træningen kan f.eks. være at træne styrke, kondition og/eller balance. </p> <p>Når man har multipel sklerose, kan fysisk træning forbedre både muskelstyrke, kondition og balance. Lovende nye resultater tyder på, at styrketræning måske kan bremse sygdommens aktivitet.</p> <p>Hvis du får forværring af symptomer udløst af varme i forbindelse med motion, skal du vide, at det er et midlertidigt fænomen. Foranstaltninger (f.eks. udluftning), som kan hjælpe med til at holde kropstemperaturen nede, bør benyttes, hvis du er meget temperaturfølsom.</p> <p>Effektiv styrketræning bør udføres to til tre gange om ugen af 45-60 minutters varighed, hvor vægtbelastninger, der medfører muskeludtrætning indenfor 8-15 gentagelser i 2-4 sæt, anvendes. Til at begynde med vil det være en fordel for dig, hvis en fysioterapeut eller træner kan vejlede dig i træningen.</p> <div>Hvis øget træthed er et problem, kan du træne på tidspunkter, hvor du er mindre træt. Du kan også lave passende pauser i din træning.</div> <p>Generelt er lystbetonet træning bedst, du trives og er i stand til at træne over længere perioder. Bestem dig for hvad du kan lide at gøre og vil have lyst til dagligt.</p> <p> Prøv også at engagere andre i din træning. Hvis man træner sammen med andre, vil det ofte motivere til at deltage regelmæssigt, og det kan også have et socialt aspekt.</p> <h2>Kan fysisk træning blive for meget af det gode?</h2> <p>Der findes ingen holdepunkter for, at fysisk træning har nogen negativ effekt på multipel sklerose. Det er dog vigtigt at afpasse sin fysiske aktivitet, så man ikke er fuldstændigt tappet for kræfter resten af dagen. Det vil sige, at man ikke bør udføre meget udfordrende fysisk aktivitet over mange timer med høj intensitet. </p> <h2>Hvor meget bør jeg hvile?</h2> <p>Udmattelse er et stort problem hos mange med multipel sklerose. Det er derfor vigtigt at tilstræbe en fornuftig balance mellem at opretholde sine normale aktiviteter og tage korte hvilepauser ind imellem. Her gælder det om at finde sin egen balance mellem aktivitet og hvile. På denne måde vil man være i stand til at opretholde sine aktiviteter. </p> <p>Det er vigtigt at erkende, at udmattelsen ved multipel sklerose ikke er den "normale" træthed, som kommer efter for lidt søvn eller en lang, hård arbejdsdag. Udmattelsen ved multipel sklerose er ofte en abnorm følelse. Den er ikke relateret til, hvor meget man sover og opleves anderledes. Den kan komme i bølger og kan nogle gange virke overvældende. </p> <p>Ved at justere sin aktivitet kan man ofte mindske oplevelsen af udmattelse. Nogle former for medicin kan også påvirke udmattelsen. </p> <h2>Hvad med stress?</h2> <p>Alle mennesker mærker stress i løbet af livet. At få diagnosen multipel sklerose er stressende. Det at se sig selv og sit eget liv i et andet lys, med større usikkerhed, er stressende. Men parforhold, børneopdragelse, job og det at håndtere dagliglivets problemer kan også føre stress med sig. </p> <p>Det centrale punkt er ikke, om stress er tilstede, men hvordan man håndterer stress. Nogle ser på stress som et problem, der skal løses. Andre reagerer følelsesmæssigt, græder, bliver triste eller irritable. Andre er oprørte i startfasen, men går derefter i gang med at klare situationen. Atter andre tror ikke, det er muligt at håndtere stress og giver op. Det er med andre ord ikke stress som sådan, men vores reaktion på stress, der gør forskellen. </p> <p>Når mennesker reagerer på stress på en ikke-produktiv måde, siger de ofte, at enhver ville reagere på samme måde. Dette er dog ikke altid sandt, men man er ude af stand til at se nogen anden reaktionsmåde. Ofte kan man ved at analysere hændelsen lære, hvordan man kan reagere mere positivt. Det er ikke let og kræver af og til rådgivning. Ikke desto mindre kan en person som reagerer ineffektivt på stress lære, hvordan man kan reagere bedre. Det betyder, at du skal erkende, at dine reaktioner kunne være mere produktive, før du kan arbejde med det eller søge hjælp.</p> <h2>Bør jeg fortælle andre mennesker, at jeg har multipel sklerose?</h2> <p>Det er naturligt, at man kan føle sig usikker på, om man skal fortælle andre mennesker, at man har multipel sklerose. Det er svært at erkende, at noget ved én selv har ændret sig. Det kan være svært at tænke på, at det kan ændre ens omgang med andre, og hvordan andre folk betragter én. Efterhånden vil man dog ofte erkende, at man fortsat er den samme person, at mennesker som kan lide én vil fortsætte med det og støtte én. </p> <p>Det er en god regel at være ærlig og åben overfor andre mennesker. Selvfølgelig er det faktum, at du har multipel sklerose en privat, fortrolig sag. Hvem du betror dig til er helt og holdent en personlig sag. </p> <p>I starten er det almindeligt at holde informationen indenfor en snæver kreds. Problemerne opstår ofte, når symptomerne giver vanskeligheder som er synlige for andre. På dette tidspunkt kan andre mennesker undre sig, bekymre sig eller spekulere på, hvad der sker. Denne spekulation kan være mere skadelig end sandheden. </p> <p>Det er værd at tænke over, at medmennesker kan føle sig tilsidesat og ikke værdige til at have din tillid, hvis de ikke informeres. </p> <p>I visse situationer kan det at holde en sygdom hemmelig være en alvorlig lovovertrædelse eller kan forårsage alvorlige problemer. Du må ikke fortie, at du har en sygdom, når du skal svare på oplysningsskemaer til for eksempel et forsikringsselskab eller i andre officielle dokumenter. </p> <h2>Hvad sker der, når det er varmt?</h2> <p>Mange med multipel sklerose er mere følsomme for varme. Mange mærker, at de bliver svagere, føler sig svimle eller får kvalme, når de tager et varmt bad, på en varm, fugtig dag eller under særligt varme omgivelser. Man mærker også nogle gange, at man føler sig bedre og fungerer bedre, når det er køligere.</p> <p>Dette skyldes, at de nervefibre som er angrebet af sygdommen fungerer mindre godt, når kroppens temperatur øges og fungerer bedre, når den sænkes. Dette er et forbigående fænomen. </p> <h2>Bør jeg forandre min kost?</h2> <p>Der findes trods megen forskning ingen speciel kost, som bedrer multipel sklerose. En varieret kost med fisk, grønt og frugt anbefales. </p> <p>Det er vigtigt at undgå strenge diæter, da dette kan medføre mangel på vitaminer og mineraler. D-vitamin har ingen effekt på sygdommen. <a href="~/link.aspx?_id=23C24D54DD3D4253834996FD7A22C952&_z=z">Læs mere om kostråd ved multipel sklerose</a></p> <h2>Bør jeg sove mere?</h2> <p>Hvor meget du bør sove er baseret på dit normale søvnmønster. Nogle mennesker kræver 8-9 timer, mens andre klarer sig med 5-6 timers søvn om natten. Voksne sover i gennemsnit 7 timer om natten. Målet for hvor effektiv søvnen er, er hvor udhvilet du føler dig om morgenen. </p> <p>Et problem for mange med multipel sklerose er, at de hurtigt bliver trætte. Mange vil derfor tro, at de vil være mindre trætte, hvis de sover mere. Man vil dog ofte fortsat føle sig træt om dagen, selv efter normal eller længere søvn om natten. </p> <p>Overraskende nok kan det at sove for længe føre til, at mange føler sig mere trætte end før. Det er værd at mærke sig, at mange faktorer kan mindske søvnens kvalitet, herunder alkohol og nogle former for medicin.</p> <h2>Hvad hvis jeg behøver kirurgisk behandling?</h2> <p>Svaret på dette spørgsmål er enkelt. Hvis du får behov for kirurgisk behandling, bør du få udført det kirurgiske indgreb. Der er ikke øget risiko forbundet med kirurgisk behandling, når man har multipel sklerose. </p> <h2>Er graviditet en fare?</h2> <p>Observationerne om <a href="~/link.aspx?_id=1185E000174B4626AB4B1E0C1733BD1B&_z=z">multipel sklerose og graviditet</a> er relativt klare. Der er ikke flere akutte attaker af multipel sklerose i graviditeten end det, man ville forvente hos kvinder med multipel sklerose, som ikke er gravide. </p> <p>Enkelte studier har vist, at sygdommens aktivitet aftager i graviditeten. Efter graviditeten vender sygdommen tilbage til niveauet før graviditeten.</p> <p>To andre aspekter ved graviditet og børneopdragelse bør også overvejes. For det første er der 4 % risiko for, at barnet får multipel sklerose, hvis den ene forælder har multipel sklerose og 30 % risiko, hvis begge forældre har multipel sklerose. </p> <h2>Vil multipel sklerose påvirke mit sexliv?</h2> <p>Multipel sklerose påvirker centralnervesystemet, det vil sige hjerne og rygmarv. Derfor vil den komplekse og følsomme kontrol af seksualiteten kunne blive påvirket. Tidligt i sygdommens forløb vil der sandsynligvis ikke være nogen fysisk forandring, når det gælder ens seksualitet. </p> <p>Nydelsen i sexlivet kan dog påvirkes af din følelsesmæssige tilstand. Bekymringer, depression eller ændret fornemmelse af kroppen kan påvirke dit forhold til andre og følelserne forbundet med sex. Dit sexliv kan med andre ord blive påvirket af psykologiske faktorer, og denne mulighed skal overvejes. Der er dog oftere en fysisk årsag til vanskelighederne, som ofte ses sammen med blære- og tarmsymptomer. </p> <p>For mænd er det almindeligste problem at opnå eller vedligeholde rejsning. Dette kan påvirkes med medicin. Kvinder kan få tørre slimhinder i skeden. Dette kan behandles med forskellige syntetiske glidemidler.</p> <h2>Hvad med bilkørsel?</h2> <p>At køre bil er kun et problem, når symptomer eller andre begrænsninger påvirker evnen. For eksempel må man ikke køre, hvis man er svimmel, har dobbeltsyn eller væsentligt synstab. Der vil være mulighed for at genoptage kørslen, når symptomerne er mindsket, men dette bør vurderes af en læge. </p> <p>Er der tvivl om evne til at køre bil, kan den eventuelt vurderes på et køreanlæg af sagkyndige. Køretøjet kan også tilpasses individuelle behov.</p> <h2>Vil jeg blive anderledes?</h2> <p>Det er naturligt at overveje, hvordan multipel sklerose forandrer én. Unge mennesker ser på sig selv som sunde og raske, og ser ikke sig selv med en alvorlig sygdom. Når du får stillet diagnosen multipel sklerose, er det naturligt at begynde at tænke på dig selv på en anden måde. Måske skal du justere dit opfattelse af dig selv. </p> <p>Du er fortsat dig selv, men et andet element er kommet ind i livet. Mange ting ændrer sig gennem livet, noget er godt, andet er mindre godt. Det er her en fordel at have en positiv holdning til udfordringerne.</p> <h2>Vil du vide mere?</h2> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=A38F7300E53A478196650CB618996997&_z=z">Multipel sklerose, oversigt</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=23C24D54DD3D4253834996FD7A22C952&_z=z">Multipel sklerose, kostråd</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=BDA75AA68B9C4FA4BC8CC4D1FF801546&_z=z">Multipel sklerose, årsager</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=085FD0DB605B4EE1A5F5D0194DF4EB80&_z=z">Multipel sklerose, forskellige former</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=D0613DE5E9914A76A15FDE66218BBF01&_z=z">Multipel sklerose, behandling</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=D00CEBCCA4024C7A951F0F55CCB14A93&_z=z">Multipel sklerose, råd</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=69A405C31655430B9BE46D26E29F7F70&_z=z">Multipel sklerose, diagnose</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=23C24D54DD3D4253834996FD7A22C952&_z=z">Kostråd ved multipel sklerose</a></li> <li><a href="~/link.aspx?_id=BF43C438F520402F9003F17299AD1C05&_z=z">Multipel sklerose</a> - for sundhedsfaglige</li> </ul> <h3>Animation</h3> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=F279E127BDC143A8AACA6A543FDC1EAE&_z=z">Multipel sklerose</a></li> </ul>]]></HtmlField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">7686</TextField> <TextField Name="PageTitle">Multipel sklerose, praktiske råd</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Multipel sklerose, praktiske råd</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-03-18T11:10:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{70C9DD30-A0BE-42D8-8D60-81C9FDDCE1E3}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{3C4373F8-8511-4BDE-8ABA-BF51181A0125}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{DDCA2463-6845-4EE3-9664-B7176D9E6EE6}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{9240F87A-FE81-40E5-A079-F715F683A0B5}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">9</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="Description">Multipel sklerose kan give mange symptomer og udfordringer. Det er vigtigt i hele forløbet at holde sig fysisk og psykisk i gang</TextField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">DG35</TextField> <TextField Name="ICPC2">N86</TextField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">MS, Multipel sklerose, praktiske leveregler ved multipel sklerose, Multipel sklerose, praktiske leveregler</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">10</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">1</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
24.407 characters