medicinsk-udstyr (Indholdsside jumplinks)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{AD62919C-90FD-4311-9AC8-37567FAA76C7}" Name="medicinsk-udstyr" Type="CourseDescriptionContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{ED36AF07-2C7E-4C3C-82AC-3C46647FC1F0}" SortOrder="255" PublishDate="2013-09-20T00:00:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <TextField Name="Abstract">Hvis det medicinske udstyr er medvirkende til hændelsen skal du rapportere til Sundhedsstyrelsen.</TextField>
      <LinkListField Name="LinkList">
        <LinkField linktype="external" text="Rapportér utilsigtet hændelse på dpsd.dk (https://dpsd.csc-scandihealth.com/Form/PublicSubmission.aspx?form=DPSD_Public)">https://uth.dpsd.dk/Form/PublicSubmission.aspx?form=DPSD_Public</LinkField>
        <LinkField linktype="external" text="Anmeld sag til Patienterstatningen">http://patienterstatningen.dk/Selvbetjening/anmeld-din-skade</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Du har pligt til at indberette h&aelig;ndelser med medicinsk udstyr</h2>
<p>Sundhedspersonale har pligt til at indberette h&aelig;ndelser med medicinsk udstyr til Sundhedsstyrelsen.</p>
<p>Form&aring;let med indberetningspligten er</p>
<ul>
    <li>at forebygge at h&aelig;ndelser gentager sig </li>
    <li>at forbedre produktsikkerheden. </li>
</ul>
<h2>Hvad skal jeg indberette? </h2>
<p>Du skal indberette alle alvorlige h&aelig;ndelser med medicinsk udstyr, hvor det medicinske udstyr er medvirkende til h&aelig;ndelsen og hvor der skete eller kunne v&aelig;re sket:</p>
<ul>
    <li>d&oslash;dsfald for patient, personale eller tredje person </li>
    <li>en alvorlig forringelse af helbred for patient, personale eller tredje person.</li>
</ul>
<p>Du skal indberette h&aelig;ndelsen, uanset om den skyldes:</p>
<ul>
    <li>tekniske fejl eller mangler ved udstyret </li>
    <li>brugsanvisning </li>
    <li>m&aelig;rkning </li>
    <li>brug eller vedligeholdelse af udstyret. </li>
</ul>
<p>Du skal ligeledes informere fabrikanten om h&aelig;ndelsen. </p>
<h2>Hvad er medicinsk udstyr? </h2>
<p>Medicinsk udstyr er udstyr til at unders&oslash;ge, behandle eller lindre sygdomme og handicap hos mennesker.</p>
<p>I mods&aelig;tning til et l&aelig;gemiddel bliver medicinsk udstyr ikke optaget i organismen og virker ikke farmakologisk, metabolisk, eller immunologisk.</p>
<p>Eksempler p&aring; medicinsk udstyr:</p>
<ul>
    <li>Spr&oslash;jter, operationsudstyr, hospitalssenge, EKG-apparater, hofteimplantater </li>
    <li>K&oslash;restole og krykker </li>
    <li>Spiraler og kondomer </li>
    <li>Graviditetstest og blodsukkerm&aring;lere.</li>
</ul>
<p>
<a href="https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/" target="_blank">L&aelig;s mere om medicinsk udstyr p&aring; l&aelig;gemiddelstyrelsen.dk</a>&nbsp;</p>
<h2>Huskeliste &ndash; hvad skal du have klar, n&aring;r du indberetter?</h2>
<ul>
    <li>Beskrivelse af produktet (fx navn, type og lotnummer)&nbsp; </li>
    <li>Navn og adresse p&aring; fabrikant og eventuelt p&aring; forhandler&nbsp; </li>
    <li>En beskrivelse af forl&oslash;bet.</li>
</ul>
<p>
<a href="https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/indberetning-af-haendelser/" target="_blank">Indberet h&aelig;ndelser med medicinsk udstyr hos l&aelig;gemiddelstyrelsen</a></p>
<h2>Hvad sker der, n&aring;r jeg har indberettet? </h2>
<ol>
    <li>Der foretages en unders&oslash;gelse af h&aelig;ndelsen. Dette sker i samarbejde med b&aring;de fabrikant, sundhedspersonale og bruger. </li>
    <li>Du kan blive kontaktet af Sundhedsstyrelsen og fabrikanten, hvis der er behov for yderligere afklaring af h&aelig;ndelsen. </li>
    <li>Du f&aring;r besked, n&aring;r unders&oslash;gelsen af h&aelig;ndelsen er afsluttet og konklusionen p&aring; unders&oslash;gelsen.</li>
</ol>
<h2>Udstyret skal unders&oslash;ges efter h&aelig;ndelsen </h2>
<p>Derfor skal du v&aelig;re opm&aelig;rksom p&aring; </p>
<ul>
    <li>s&aring; vidt muligt at opbevare udstyret som det var, da h&aelig;ndelsen skete. S&aring; kan fabrikanten eventuelt foretage en teknisk unders&oslash;gelse af udstyret </li>
    <li>ikke at kassere, reparere eller at udbedre fejlen. Dette kan&nbsp;umuligg&oslash;re fabrikantens klarl&aelig;gning af &aring;rsagen til h&aelig;ndelsen.<br>
    &nbsp;</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <TextField Name="Description">Hvis det medicinske udstyr er medvirkende til hændelsen skal du rapportere til Sundhedsstyrelsen.</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Rapportering af hændelser med medicinsk udstyr</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <TextField Name="PageTitle">Rapportering af alvorlige hændelser med medicinsk udstyr</TextField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2015-12-17T13:58:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{EDE5E580-88A9-407B-A0E7-26A2405EDFBF}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\vlu</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_49</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">3</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">2</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

5.584 characters