huntingtons-chorea (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{90D0FC0C-DAAA-47A0-BBBC-CAF5EED8FE4C}" Name="huntingtons-chorea" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{C060506C-BB01-4AED-A45F-C3C64A44E2FF}" SortOrder="275" PublishDate="2010-12-03T11:03:58" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>Huntingtons chorea er en arvelig sygdom, som rammer hjernen&nbsp;</li>
    <li>Sygdommen udvikler sig gradvist</li>
    <li>Symptomerne er ufrivillige bev&aelig;gelser, tiltagende sv&aelig;kkelse af hukommelsen og psykiske symptomer</li>
    <li>Behandlingen er lindrende, idet der ikke findes nogen helbredende behandling</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er Huntingtons chorea?</h2>
<p>Huntingtons chorea eller Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom. Sygdommen opst&aring;r oftest, n&aring;r man er 30-55 &aring;r gammel.</p>
<p>Sygdommen kan starte i alle aldre men ses ikke hos b&oslash;rn. De typiske symptomer er ufrivillige, pludselige og hurtige ukontrollerede bev&aelig;gelser af arme, ben og/eller hoved. Disse bev&aelig;gelser kalder man&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=1E2B868F93AF4210A99B22A8D0A582B3&amp;_z=z">chorea</a>.</p>
<p>Choreatiske bev&aelig;gelser er uden hensigt. Personen med chorea fors&oslash;ger ofte at f&aring; bev&aelig;gelserne til at se planlagte ud for at skjule det for andre. Eksempelvis at en h&aring;nd f&oslash;res gennem h&aring;ret, n&aring;r der opst&aring;r en ufrivillig bev&aelig;gelse i armen.</p>
<h2>Hvilke symptomer giver Huntingtons chorea?</h2>
<p>Det kan v&aelig;re forskelligt, hvordan sygdommen udvikler sig, og hvor gammel man er, n&aring;r man f&aring;r den. Selv i samme familie kan sygdommen udvikle sig meget forskelligt. Det er ikke altid, den syge selv l&aelig;gger m&aelig;rke til, at der er noget galt. Det er derfor tit de p&aring;r&oslash;rende som f&oslash;rst bem&aelig;rker, at der er sket en forandring.</p>
<h4>Ufrivillige bev&aelig;gelser</h4>
<ul>
    <li>De f&oslash;rste symptomer kan v&aelig;re forskellige. Nogle f&aring;r f&oslash;rst&nbsp;ufrivillige bev&aelig;gelser. Det er ofte almindelige velkendte bev&aelig;gelser, som at sidde uroligt p&aring; stolen, k&oslash;re en h&aring;nd gennem h&aring;ret eller lignende. Ofte generer det ikke den, der foretager bev&aelig;gelsen</li>
    <li>Med tiden bliver bev&aelig;gelserne ofte mere langsomme, vridende og stive</li>
</ul>
<h4>&AElig;ndring af adf&aelig;rd</h4>
<ul>
    <li>Hos andre kan&nbsp;&aelig;ndring af adf&aelig;rden&nbsp;v&aelig;re det f&oslash;rste symptom. Det kan vise sig ved, at man bliver rastl&oslash;s, irritabel og f&aring;r sv&aelig;rt ved at koncentrere sig</li>
    <li>Man kan ogs&aring; f&aring;&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=E4C45E5D275F40AC96AB80689A51AAE1&amp;_z=z">depression</a>&nbsp;og/eller&nbsp;demens</li>
    <li><strong></strong>Efterh&aring;nden kan man f&aring; sv&aelig;rt ved at&nbsp;tale og synke - og siden ofte&nbsp;tabe sig i v&aelig;gt</li>
</ul>
<h3>Hvilke symptomer skal du v&aelig;re s&aelig;rligt opm&aelig;rksom p&aring;?</h3>
<p>Du skal v&aelig;re s&aelig;rligt opm&aelig;rksom p&aring; ufrivillige bev&aelig;gelser, &aelig;ndring i hukommelse og psyke.</p>
<h3>Hvordan stilles diagnosen?</h3>
<p>L&aelig;gen stiller diagnosen ud fra:</p>
<ul>
    <li>De typiske ufrivillige bev&aelig;gelser</li>
    <li>Den fysiske unders&oslash;gelse</li>
    <li>Gentest - der er en mutation i&nbsp;genet <em>Huntingtin</em></li>
</ul>
<h4>Gentest ved Huntingtons chorea</h4>
<p>Ved Huntingtons chorea kan man foretage en gentest. Testen kan af- eller bekr&aelig;fte, om man har arvet mutationen i&nbsp;<em>Huntingtin genet</em>, f&oslash;r sygdommen er brudt ud. Det er vigtigt, at man t&aelig;nker sig godt om, f&oslash;r man v&aelig;lger, om man vil have taget en test eller ej. Man b&oslash;r henvises til en speciall&aelig;ge (neurolog) eller klinisk genetiker for at f&aring; information og r&aring;dgivning.&nbsp;</p>
<p>Er svaret, at man b&aelig;rer p&aring; mutationen i&nbsp;<em>Huntingtin</em>, har det store konsekvenser for ens liv og familie. Familien vil blive p&aring;virket b&aring;de som f&oslash;lge af ens fremtidsudsigter, men ogs&aring; fordi de selv kan v&aelig;re i risiko for at have arvet genet. Der kan ogs&aring; v&aelig;re konsekvenser for ens forsikring. Forsikringsselskaber tager typisk forbehold for at forsikre en person med mutation i&nbsp;<em>Huntingtin</em>.</p>
<p>Det er ogs&aring; muligt at bestemme, om uf&oslash;dte b&oslash;rn b&aelig;rer mutation i&nbsp;<em>Huntingtin&nbsp;</em>via en&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=B1969F0CB3F9481098BB5CF61CC836F9&amp;_z=z">fostervandspr&oslash;ve</a><a href="~/link.aspx?_id=DD0E138989454EE1A78C49951C202F79&amp;_z=z">/moderkagepr&oslash;ve</a>. Det er en unders&oslash;gelse, der ikke er helt uden risiko. Det er vigtigt, at man f&oslash;r unders&oslash;gelsen har overvejet konsekvensen, hvis fosteret har mutation i&nbsp;<em>Huntingtin</em>. Disse forhold b&oslash;r man overveje n&oslash;je f&oslash;r graviditeten. Findes sygdommen i familien, b&oslash;r man tale med en neurolog eller klinisk genetiker, f&oslash;r man planl&aelig;gger graviditet.</p>
<p>S&aring;fremt man har f&aring;et p&aring;vist Huntingtons chorea og &oslash;nsker at f&aring; b&oslash;rn, kan der foretages s&aring;kaldt &aelig;gsortering, hvorved man kan sikre, at sygdommen ikke gives videre.</p>
<h2>Hvorfor f&aring;r man Huntingtons chorea?</h2>
<p>Sygdommen skyldes mutation i <em>Huntingtin </em>genet. &AElig;ndring i genet f&oslash;rer til, at der ophobes protein i hjerneceller, som gradvist g&aring;r til grunde og d&oslash;r. Det er is&aelig;r hjerneceller, som styrer bev&aelig;gelser af kroppen, der p&aring;virkes. </p>
<p>Hjernebarken p&aring;virkes ogs&aring;. Dette kan ofte &aelig;ndre personligheden, give psykiske symptomer, tiltagende sv&aelig;kkelse af hukommelsen og <a href="~/link.aspx?_id=25EF41E9AE8443C8BFC074174B486527&amp;_z=z">demens</a>.</p>
<p>Evnen til at starte og stoppe bev&aelig;gelser samt styre hastigheden af bev&aelig;gelser reguleres i de s&aring;kaldte basalganglier, som ligger dybt i hjernen.</p>
<h3>Er Huntingtons chorea arveligt</h3>
<p>Huntingtons chorea er en s&aring;kaldt autosomal dominant arvelig lidelse. Det betyder, at en person med arveanl&aelig;gget for Huntingtons chorea har 50 % risiko for at&nbsp;give sygdommen videre til sine b&oslash;rn, uafh&aelig;ngigt af k&oslash;n. Tilstanden udvikler sig i voksenalderen.</p>
<p>Stort set alle, som har mutation i&nbsp;<em>Huntingtin,&nbsp;</em>udvikler sygdom.</p>
<h3>Smitter Huntingtons chorea?</h3>
<p>Huntingtons chorea er en genetisk sygdom, der ikke smitter.</p>
<h2>Hvordan behandler man Huntingtons chorea?</h2>
<p>Der findes ingen behandling som kan forhindre, at man f&aring;r Huntingtons sygdom. Sygdommen kan ikke helbredes, men man kan bedre de ufrivillige bev&aelig;gelser og de psykiske symptomer.</p>
<h3>Hvad kan jeg selv g&oslash;re?</h3>
<p>Kontakte en l&aelig;ge hvis der er Huntingtons chorea i familien, og du &oslash;nsker at f&aring; unders&oslash;gt, om du selv har sygdommen. Du kan s&aring; tale med l&aelig;gen, om du &oslash;nsker at blive genetisk testet. Du kan ogs&aring; tale med l&aelig;gen, hvis der er Huntingtons Chorea i familien, og du overvejer at f&aring; b&oslash;rn.</p>
<h3>Hvordan undg&aring;r jeg at f&aring; eller forv&aelig;rre Huntingtons chorea?</h3>
<p>Hvis man selv har mutation i&nbsp;<em>Huntingtin,&nbsp;</em>kan man f&aring; foretaget en genetisk test af fostervand/moderkagepr&oslash;ve. </p>
<p>Testen vil vise, om det uf&oslash;dte barn har mutation i&nbsp;<em>Huntingtin.&nbsp;</em>Derudover kan man desv&aelig;rre ikke g&oslash;re noget, som forhindrer eller forsinker udviklingen af Huntingtons chorea.</p>
<p>Der tilbydes i Danmark &aelig;gsortering til patienter med Huntingtons chorea, som &oslash;nsker at f&aring; b&oslash;rn</p>
<h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2>
<p>Huntingtons chorea er en sygdom, som gradvist forv&aelig;rres. Efter sygdommen er konstateret, lever de fleste mellem 10 og 25 &aring;r.</p>
<h3>Er Huntingtons chorea farligt?</h3>
<p>Huntingtons chorea medf&oslash;rer alvorlige symptomer i voksenalderen, f.eks. afkortet levetid.</p>
<h3>Hvor hyppig er Huntingtons chorea?</h3>
<p>Huntingtons chorea forekommer hos 4-8 personer ud af 100.000.&nbsp;</p>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=1E2B868F93AF4210A99B22A8D0A582B3&amp;_z=z">Chorea</a></li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=2BBE18E4A2F94517984B2D319FAB81DB&amp;_z=z">Huntingtons chorea for sundhedsfaglige</a></li>
    <li><a rel="noopener noreferrer" href="http://huntingtons.dk/" target="_blank">Landsforeningen Huntingtons sygdom</a>&nbsp;</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">21858</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">Huntingtons chorea</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Huntingtons chorea</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-08-16T14:15:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{70C9DD30-A0BE-42D8-8D60-81C9FDDCE1E3}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{9240F87A-FE81-40E5-A079-F715F683A0B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">9</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">Huntingtons chorea er en arvelig sygdom som rammer hjernen. Symptomerne er ufrivillige bevægelser, tiltagende hukommelsessvækkelse og psykiske symptomer</TextField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">DG109</TextField>
      <TextField Name="ICPC2">N99, N08</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">Huntingtons sygdom, korea, chorea</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

11.022 characters