amyotrofisk-lateralsklerose-als (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{D0E6AEFB-470F-4B36-89F9-0B77DACE9A4D}" Name="amyotrofisk-lateralsklerose-als" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{D74D7189-A977-4744-AB2E-3504F288272F}" SortOrder="0" PublishDate="2010-11-23T10:37:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)&nbsp;er en sygdom, som rammer de motoriske nerveceller i hjerne, hjernestamme og rygmarv</li>
    <li>Symptomerne er tiltagende muskelsvind med svaghed i arme og&nbsp;ben samt besv&aelig;r med at synke og tale</li>
    <li>&Aring;rsagen er i de fleste tilf&aelig;lde ukendt, men hos 5-10% er sygdommen arvelig</li>
    <li>Sygdommen er alvorlig. De fleste d&oslash;r indenfor nogle f&aring; &aring;r, men de arvelige former har dog ofte bedre prognose&nbsp;</li>
    <li>Behandling med medicin kan udskyde sygdommen kortvarigt, men ellers er behandlingen lindrende</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<div>
<h2>Hvad er amyotrofisk lateral sklerose (ALS)?</h2>
<p>Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en sygdom, som rammer de motoriske nerver (de nerver der bruges til bev&aelig;gelse) i hjerne, hjernestamme og &nbsp;rygmarv. </p>
<p>Ved ALS bliver kroppens muskler gradvist mindre og svagere.&nbsp;Med tiden opst&aring;r der problemer med kraft i arme og ben samt besv&aelig;r med at synke og tale.</p>
<p>Sensoriske nerver, som har med f&oslash;lesansen i kroppen at g&oslash;re, p&aring;virkes ikke ved amyotrofisk lateral sklerose.</p>
</div>
<h2>Hvad er symptomerne p&aring; amyotrofisk lateral sklerose?</h2>
<p>Starten p&aring; sygdommen varierer. De fleste f&aring;r tiltagende svaghed i arme og ben, for senere at f&aring; vanskeligt ved&nbsp;at synke og tale. Hos andre starter det med besv&aelig;r med at tale og synke.&nbsp;</p>
<p>De f&oslash;rste symptomer m&aelig;rkes oftest i et afgr&aelig;nset omr&aring;de -&nbsp;fx i en h&aring;nd. De kan ogs&aring; starte mere diffust -&nbsp;fx i begge ben eller arme. </p>
<p>Efterh&aring;nden vil de fleste m&aelig;rke, at stadig st&oslash;rre omr&aring;der p&aring;virkes. Evnen til at bev&aelig;ge sig og udf&oslash;re aktiviteter i hverdagen aftager. Musklerne bliver svagere og svinder ind. Man kan f&aring; sm&aring;, ufrivillige bev&aelig;gelser i musklerne. Dette kaldes p&aring; fagsprog for fascikulationer.</p>
<p>Hos de fleste er problemer med arme eller ben de f&oslash;rste symptomer. Hos omkring 25 % er de f&oslash;rste symptomer dog problemer med at tygge, synke eller lignende. Det&nbsp;kaldes bulb&aelig;re symptomer. </p>
<p>Det er typisk ved denne form, at talen &aelig;ndrer karakter. Stemmen bliver mere h&aelig;s, og efterh&aring;nden&nbsp;bliver udtalen utydelig. Problemer med at synke er senere i forl&oslash;bet almindelige, ogs&aring; hos dem som f&aring;r problemer med arme og ben.</p>
<p>Sygdommen forv&aelig;rres altid gradvist. Efterh&aring;nden bliver de fleste muskler i kroppen p&aring;virket. Man f&aring;r sv&aelig;rt ved at bev&aelig;ge arme og ben, tale, tygge, synke og tr&aelig;kke vejret. </p>
<h3>Hvilke symptomer skal du v&aelig;re s&aelig;rligt opm&aelig;rksom p&aring;?</h3>
<ul>
    <li>Gradvist tiltagende svaghed i en arm eller et ben</li>
    <li>Udtynding af muskulaturen</li>
    <li>Ufrivillige bev&aelig;gelser i en muskel</li>
    <li>Besv&aelig;r med at synke</li>
    <li>Besv&aelig;r med at tale</li>
</ul>
<p><strong>Se animation om amyotrofisk lateral sklerose (ALS)</strong></p>
<p>[23VIDEO=https://film.sundhed.dk/v.ihtml/player.html?token=cfec1ec381bec3fb277d305835ef369e&amp;source=embed&amp;photo%5fid=79591302|app=false]</p>
<h3>Hvordan stilles diagnosen?</h3>
<h4>Hos l&aelig;gen</h4>
<p>Diagnosen stilles f&oslash;rst og fremmest ud fra sygehistorien og&nbsp;l&aelig;gens fund i forbindelse med unders&oslash;gelse af tale og synkefunktion, kraft og reflekser i arme og ben. L&aelig;gen ser efter, om der er:</p>
<ul>
    <li>Ufrivillige bev&aelig;gelser i musklerne (fascikulationer)</li>
    <li>Tab af muskelmasse</li>
    <li>Livlige reflekser</li>
    <li>Nedsat kraft </li>
    <li>Lammelser</li>
</ul>
<p>F&oslash;lesansen vil v&aelig;re normal.&nbsp;</p>
<h4>Elektromyografi (EMG)</h4>
<p><a href="~/link.aspx?_id=10FE6109B5B042BBBB761BA2BBA3A8CD&amp;_z=z">Elektromyografi</a>&nbsp;(EMG)&nbsp;er en unders&oslash;gelse, der giver information om de motoriske nervefibre og musklerne. Denne unders&oslash;gelse kan underst&oslash;tte diagnosen amyotrofisk lateral sklerose.</p>
<h4>MR-skanning</h4>
<p>Man udf&oslash;rer ogs&aring; MR-skanning af <a href="~/link.aspx?_id=B8A4276094D244CD8A25836EC9112D29&amp;_z=z">hjerne</a> og <a href="~/link.aspx?_id=F72FE5D587B5466CBF1385AB3167A96D&amp;_z=z">rygmarv</a> og tager en pr&oslash;ve af cerebrospinalv&aelig;sken, som er den v&aelig;ske der omgiver hjerne og rygmarven. Disse unders&oslash;gelser udf&oslash;res ogs&aring; for at udelukke andre sygdomme.</p>
<h4>Andre pr&oslash;ver</h4>
<p>En r&aelig;kke andre pr&oslash;ver tages for at udelukke andre sygdomme. Det kan s&aring;ledes v&aelig;re n&oslash;dvendigt i nogle tilf&aelig;lde at tage en v&aelig;vspr&oslash;ve af en muskelfiber for at udelukke muskelsygdom. </p>
<p>Man tager kun blodpr&oslash;ver for at udelukke andre mulige sygdomme.</p>
<p>Ofte vil diagnosen amyotrofisk lateral sklerose f&oslash;rst kunne stilles med sikkerhed efter gentagne l&aelig;geunders&oslash;gelser og <a href="~/link.aspx?_id=10FE6109B5B042BBBB761BA2BBA3A8CD&amp;_z=z">elektromyografier</a>.&nbsp;</p>
<h2>Hvorfor f&aring;r man&nbsp;amyotrofisk lateral sklerose?</h2>
<p>&Aring;rsagen til amyotrofisk lateral sklerose er i de fleste tilf&aelig;lde ukendt. Hos 5-10 % er det en arvelig sygdom, hvor der er andre i sl&aelig;gten med sygdommen. </p>
<p>Nogle af de arvelige former kan forklares af &aelig;ndringer i de s&aelig;rlige gener med navnene&nbsp;<em>SOD-1</em>&nbsp;og&nbsp;<em>C9orf72</em>.&nbsp;</p>
<ul>
</ul>
<h2>Hvilken behandling er der?</h2>
<p>Der findes ingen behandling, som kan helbrede sygdommen. Det bedste, man kan g&oslash;re, er at d&aelig;mpe symptomerne og forsinke udviklingen af sygdommen. </p>
<p>Sygdommen er genstand for en betydelig forskning, uden at man indtil nu har udviklet medicin med langvarig gunstig virkning. Lindrende medicinsk behandling findes mod:&nbsp;&nbsp;</p>
<ul>
    <li>Muskelstivhed ogs&aring; kaldet spasticitet, som er en f&oslash;lge af &oslash;get sp&aelig;nding i musklerne</li>
    <li>Muskel/skeletsmerter&nbsp;</li>
    <li>Besv&aelig;r med at tr&aelig;kke vejret</li>
    <li>Slim i luftvejene</li>
    <li>Angst</li>
    <li>Unormal/upassende latter og gr&aring;d eller manglende reaktion p&aring; gl&aelig;de/sorg forekommer hos op til halvdelen af alle med amyotrofisk lateral sklerose. Dette kan v&aelig;re meget belastende i sociale situationer&nbsp;</li>
</ul>
<p>Hj&aelig;lpemidler som k&oslash;restol, skinner og trappelift kan tilbydes. For nogle kan nakkest&oslash;tte v&aelig;re vigtig for at mindske generne som f&oslash;lge af problemer med at synke spyttet. </p>
<p>Behandling hos en talep&aelig;dagog kan kompensere for talebesv&aelig;r en tid. Efterh&aring;nden kan elektroniske hj&aelig;lpemidler blive n&oslash;dvendige for at meddele sig til omverdenen. </p>
<p>Hvis du har udtalt besv&aelig;r med at synke, kan det blive n&oslash;dvendigt at f&aring; ern&aelig;ring via en sonde.&nbsp;</p>
<p>Tanker om selvmord og aktiv d&oslash;dshj&aelig;lp kan v&aelig;re en udfordring. Langt de fleste d&oslash;r dog fredeligt, mens de sover.&nbsp;</p>
<h3>Hvordan undg&aring;r jeg at f&aring; eller forv&aelig;rre amyotrofisk lateral sklerose?</h3>
<p>&Aring;rsagen til de fleste tilf&aelig;lde af amyotrofisk lateral sklerose er ukendt. Der findes derfor ikke specielle forholdsregler, som du b&oslash;r tage. </p>
<p>De arvelige former for amyotrofisk lateral sklerose har givet en vis indsigt i, hvad der sker i de motoriske nerver, men ikke noget som giver anledning til specielle forholdsregler.&nbsp;</p>
<ul>
</ul>
<h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2>
<p>Amyotrofisk lateral sklerose&nbsp;er en sygdom, som man ikke kan helbrede. Sygdommen vil over tid forv&aelig;rres. I den sidste fase vil mange v&aelig;re sengeliggende og have brug for megen hj&aelig;lp. </p>
<p>Den gennemsnitlige levetid, efter at diagnosen er stillet, er 3 &aring;r. De arvelige former af amyotrofisk lateral sklerose udvikler sig oftest langsommere. Mange lever 10-15 &aring;r efter, at diagnosen er stillet.&nbsp;</p>
<h2>Hvor hyppig er amyotrofisk lateral sklerose?</h2>
<ul>
    <li>I Danmark er der omkring 2-300 personer med diagnosen amyotrofisk lateral sklerose</li>
    <li>Hvert &aring;r f&aring;r 50-100 personer diagnosen</li>
    <li>M&aelig;nd f&aring;r sygdommen lidt hyppigere end kvinder</li>
    <li>Amyotrofisk lateral sklerose opst&aring;r&nbsp;hyppigst hos personer over 50 &aring;r, men yngre personer kan ogs&aring; rammes</li>
</ul>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=92F9D83D6C5F46EFAD7A06B72841304A&amp;_z=z">Spasticitet</a> - for sundhedsfaglige </li>
    <li><a href="~/link.aspx?_id=10FE6109B5B042BBBB761BA2BBA3A8CD&amp;_z=z">Elektromyografi (EMG</a>)</li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=B8A4276094D244CD8A25836EC9112D29&amp;_z=z">MR-skanning af hjernen</a> </li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=F72FE5D587B5466CBF1385AB3167A96D&amp;_z=z">MR-skanning af rygmarven</a> </li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=0EEA6C6474D94364A5C9AE8912F8D1E9&amp;_z=z">Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)</a> - for sundhedsfaglige</li>
    <li><a href="http://rcfm.dk/">Rehabiliteringscenter for muskelsvind</a> kan give en professionel vejledning&nbsp;</li>
    <li>Patientorganisationen <a href="http://muskelsvindfonden.dk/">Muskelsvindfonden</a> kan ogs&aring; v&aelig;re behj&aelig;lpelig med vejledning&nbsp;</li>
</ul>
<h3>Animationer</h3>
<ul>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=E1A62B3B428E405A924EA9C93DA90C07&amp;_z=z">Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)</a>&nbsp;</li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=AC280DB132984F4F85F94ACF0A60EAEF&amp;_z=z">Elektrofysiologisk test</a></li>
</ul>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">2413</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Amyotrofisk lateralsklerose (ALS)</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-03-18T11:24:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{70C9DD30-A0BE-42D8-8D60-81C9FDDCE1E3}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{9240F87A-FE81-40E5-A079-F715F683A0B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">9</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">Sygdommen Amyotrofisk lateralsklerose (ALS)  rammer de motoriske nerveceller i hjerne, hjernestamme og rygmarv. Symptomerne er tiltagende muskelsvind med svaghed i arme og ben samt besvær med at synke og tale
</TextField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">DG122G</TextField>
      <TextField Name="ICPC2">N99</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">ALS, Amyotrofisk lateralsklerose (ALS), emg, lateralsklerose, motorisk nerve, muskelsyge</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

12.615 characters