budd-chiaris-syndrom
Portal
/
patienthaandbogen
/
mave-og-tarm
/
sygdomme
/
lever
/
budd-chiaris-syndrom
/
Home
Data
patienthaandbogen
akutte-sygdomme
allergi
blod
brystsygdomme
arbejdsmedicin
boern
forsikringsmedicin
graviditet
infektioner
hjerne-og-nerver
hjerte-og-blodkar
hormoner-og-stofskifte
hud
knogler-muskler-og-led
kosmetisk-kirurgi
kraeft
kvindesygdomme
lunger
mave-og-tarm
om-mave-og-tarm
symptomer
sygdomme
mundhule
taender
spiseroer
mavesaek
tyndtarm
tyktarm
endetarm
bughule
bugspytkirtel
galdeveje
lever
alfa-1-antitrypsinmangel
alkoholrelateret-leverskade
autoimmun-hepatitis
budd-chiaris-syndrom
gilberts-syndrom
hepatitis-a
hepatitis-b
hepatitis-b-vaccine
hepatitis-c
wilsons-sygdom
hepatitis-c-behandling
hepatitis-d
hepatitis-e
hepatocellulaert-karcinom-leverkraeft
hepatorenalt-syndrom
ikke-alkoholisk-fedtleversygdom
kloe-ved-leverlidelse
leverabsces
leverkraeft
leverencefalopati
medicin-udloest-leverskade
skrumpelever-og-kronisk-leversvigt
coeliaki
inflammatorisk-tarmsygdom
tarminfektioner
oevrige-sygdomme
diverse
behandling
undersoegelser
illustrationer
maend
nyrer-og-urinveje
psyke
psyke-hos-boern
rejsemedicin-og-vacciner
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
sociale-ydelser
sundhedsoplysning
undersoegelser
aeldre
oejne
oere-naese-hals
om-patienthaandbogen
soeg
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{194464AB-CFE9-4C56-87E0-765BA56414D2}" Name="budd-chiaris-syndrom" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{B8C5B0D0-A3EB-4065-84EF-90079769DDB3}" SortOrder="75" PublishDate="2011-09-14T15:03:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField> </LinkListField> <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2> <ul> <li>Budd-Chiaris syndrom er en sjælden sygdom i leveren, hvor blodafløbet fra leveren er hæmmet på grund af blodpropper i levervenerne (blodårerne)</li> <li>Symptomerne kan blandt andet være ømhed over leveren og væske i bughulen</li> <li>Budd-Chiaris syndrom behandles af læger med speciale i leversygdomme</li> <li>Behandlingen vil i de fleste tilfælde være at få et rør indsat i leverens blodkar for derved at sikre et tilstrækkeligt blodafløb</li> <li>I sjældne tilfælde kan levertransplantation komme på tale</li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er Budd-Chiaris syndrom?</h2> <p>Budd-Chiaris syndrom opstår, fordi blodafløbet fra leveren bliver hæmmet på grund af blodpropper i leverens vener (blodårer), således at blodet ikke kan løbe ud af leveren.</p> <h2>Hvad er symptomerne?</h2> <p>Symptomerne på Budd-Chiaris syndrom varierer fra akutte til kroniske symptomer.</p> <p>Hvis blodet ikke kan forlade leveren, kommer der for meget blod i leveren, og dermed bliver leveren både øm og forstørret. Der er også risiko for, at der <a href="~/link.aspx?_id=6470DFDECA7C4C439E6002E624B96D9C&_z=z">dannes væske i bughulen</a> (ascites).</p> <p>Den nedsatte gennemstrømning af blod i leveren giver dårlig leverfunktion og forhøjede levertal.</p> <h3>Hvilke symptomer skal man være særligt opmærksom på?</h3> <p>Symptomer på Budd-Chiaris syndrom er:</p> <ul> <li>Mavesmerter</li> <li>Øget maveomfang fordi der kommer væske i bughulen</li> <li>Blodige opkastninger kan være resultatet af, at der dannes åreknuder i spiserøret</li> <li>I de mest akutte tilfælde kan der udvikles leversvigt med gulsot og påvirkning af de mentale funktioner (leversvigtshjerne)</li> </ul> <h2>Hvordan stilles diagnosen?</h2> <p>Lægen stiller diagnosen bl.a. ved hjælp af blodprøver, der viser forhøjet koncentration af leverenzymer og affaldsstoffet bilirubin samt nedsat produktion af koagulationsfaktorer (faktor II, VII og X), dvs. INR test bliver forhøjet. </p> <p>Samtidigt kan en læge udføre ultralyd med Doppler-teknik (flow-undersøgelse af blodkar). Ved denne undersøgelse kan man se, at der er nedsat gennemstrømning (flow) i levervenerne. Man kan desuden anvende CT-skanning med kontrast eller MR-skanning.</p> <p>Endeligt er det muligt at udtage vævsprøver fra leveren ved en <a href="~/link.aspx?_id=EA4DF220AB634699A836108BF323E566&_z=z">leverbiopsi</a>. Vævsprøverne undersøges i et mikroskop, hvor man vurderer, om der er forandringer i levervævet, som er typisk for Budd-Chiaris syndrom.</p> <h2>Hvorfor får man Budd-Chiaris syndrom?</h2> <p>Tilstanden opdeles i to hovedgrupper:</p> <ol> <li>Den <strong>primære</strong> form, hvor afløbshindringen skyldes forandringer i blodkarrene (f.eks. blodpropper) <ul> <li>Den primære form af Budd-Chiaris syndrom opstår hos personer, der har øget risiko for at udvikle en blodprop (trombose). Det kan f.eks. være på grund af problemer med en øget tendens til størkning af blodet og dermed dannelse af blodpropper (genetiske koagulationsdefekter)</li> <li>Øget tendens til blodpropper på grund af blodsygdomme</li> <li>Indtagelse af forskellige former for medicin (p-piller) og </li> <li>Graviditet</li> </ul> </li> <li>Den <strong>sekundære</strong> form, hvor det hæmmede blodafløb skyldes en svulst, der trykker på levervenerne udefra <ul> <li>Den sekundære form af Budd-Chiaris syndrom kan ses ved flere forskellige former for kræft</li> </ul> </li> </ol> <h3>Er Budd-Chiaris syndrom arveligt?</h3> <p>Tendensen til at danne blodpropper kan være arvelig, men Budd-Chiaris syndrom som sådan er ikke arveligt.</p> <h2>Hvordan behandler man Budd-Chiaris syndrom</h2> <p>I akutte tilfælde er TIPS (<strong>t</strong>ransjugulær <strong>i</strong>ntrahepatisk <strong>p</strong>ortosystemisk <strong>s</strong>hunt) i dag den foretrukne behandling. Behandlingen består i, at man via et blodkar på halsen placerer et rør af kunststof (en stent = "TIPS’en") i leveren, således at leverens blodafløb sikres. Rørets funktion er at forbinde leverens tilførende blodkar (portåren) med et af leverens store fraførende blodkar (levervene).</p> <p>I de tilfælde hvor patienten har en tendens til at danne blodpropper behandles med blodfortyndende medicin (antikoagulationsbehandling) for at forebygge nye blodpropper. </p> <p>Hvis personen har væskeansamling i bughulen, behandles det med vanddrivende medicin. </p> <p>I akutte tilfælde, hvor der hurtigt udvikles leversvigt, kan <a href="~/link.aspx?_id=E69FEE79571A495BB060D6457BE554E8&_z=z">levertransplantation</a> komme på tale.</p> <h3>Hvordan undgår jeg at få eller forværre Budd-Chiaris syndrom?</h3> <p>Sygdommen er yderst sjælden i Danmark. Der findes ingenting, man kan gøre for at forebygge, at man udvikler sygdommen.</p> <p>Når man har fået stillet diagnosen Budd-Chiaris syndrom, skal man behandles hos en læge, som er specialist i leversygdomme (en hepatolog). Leverspecialisterne vil tilrettelægge en individuel behandling, der modvirker at sygdommen forværres.</p> <h3>Hvornår skal jeg søge hjælp? </h3> <p>Har du fået konstateret Budd-Chiaris syndrom, er det vigtigt, at du taler med din leverspecialist om symptomer og tegn på forværring af tilstanden, samt hvorledes du skal forholde dig i tilfælde heraf. </p> <h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2> <p>5-års overlevelsen for den primære form ligger i udenlandske opgørelser på ca. 80 %. </p> <p>Resultatet af behandlingen afhænger af, om der er en årsag, som kan behandles eller fjernes.</p> <h3>Er Budd-Chiaris syndrom farligt?</h3> <p>I de akutte former kan tilstanden udvikle sig til akut leversvigt, som kan være dødelig. I disse tilfælde vil levertransplantation kunne komme på tale. I de mere kroniske former kan der på længere sigt udvikles skrumpelever.</p> <h3>Hvor hyppig er Budd-Chiaris syndrom?</h3> <p>Sygdommen er sjælden. I Danmark ses mellem 5 og 10 akutte tilfælde om året. De mere kroniske tilfælde er noget hyppigere.</p> <h3>Kan jeg få Budd-Chiaris syndrom mere end én gang?</h3> <p>Hvis du har fået blodpropper i levervenerne, kan du have højere risiko for, at det gentager sig. Risikoen afhænger af årsagen, som f.eks. arvelig tendens til at danne blodpropper.</p> <h2>Vil du vide mere?</h2> <ul> <li> <a href="~/link.aspx?_id=D2802AC27A844F55B8BCD025EBF2EBAA&_z=z">Budd-Chiaris syndrom - for sundhedsfaglige</a></li> </ul>]]></HtmlField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">37409</TextField> <TextField Name="PageTitle">Budd-Chiaris syndrom</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Budd-Chiaris syndrom</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-10-30T13:45:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{BE93E399-7EBB-4FC7-BCC5-AFBB6760D5DD}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{38A2EF96-CA6D-4047-AB47-529CC80F5EA6}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">9</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="Description">Budd-Chiaris-syndrom er en sjælden leversygdom, hvor blodafløbet fra leveren er hæmmet, der kan være forskellige årsager til dette.</TextField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">DI820 </TextField> <TextField Name="ICPC2">K94</TextField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">Budd-Chiaris syndrom, leversygdom, Budd-Chiaris, blodprop i leveren</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">10</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">1</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
10.050 characters