multiple-endokrine-neoplasier (PH Indholdsside)

<Provider Id="sundheddkcms">
  <Item Id="{857861F6-D886-4693-8555-3088DB3D1FC0}" Name="multiple-endokrine-neoplasier" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{18AA48A6-FF01-49A2-A6BC-8D0D9D6EF837}" SortOrder="600" PublishDate="2010-11-23T23:50:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType="">
    <Content>
      <LinkListField Name="Spot2">
        <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField>
      </LinkListField>
      <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2>
<ul>
    <li>Multipel endokrin neoplasi (MEN) er en meget sj&aelig;lden arvelig tilstand, hvor man har svulster flere steder i kroppen</li>
    <li>MEN findes i 3 forskellige typer (MEN1, MEN2A og MEN2B) og afh&aelig;nger af hvilke organer, der rammes</li>
    <li>Svulsterne opst&aring;r i kirtler, som producerer hormoner</li>
    <li>Svulsterne er ofte godartede men kan udvikle sig til ondartede svulster</li>
    <li>Symptomer og behandling varierer alt efter, hvilke organer svulsterne opst&aring;r i </li>
    <li>Nogle MEN er ufarlige og kan behandles med medicin. Andre svulster har ondartet potentiale og skal opereres, enten fordi de giver symptomer eller for at forhindre, at de udvikler sig til ondartede svulster</li>
</ul>]]></HtmlField>
      <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er multipel endokrin neoplasi?</h2>
<p>Multipel endokrin neoplasi (MEN) er en meget sj&aelig;lden tilstand, hvor man har svulster (neoplasier) flere steder i kroppen - oftest godartede.&nbsp;</p>
<p>Svulsterne opst&aring;r i de kirtler, som producerer hormoner. De kirtler, som hyppigst bliver p&aring;virket, er skjoldbruskkirtlen, biskjoldbruskkirtlerne, <a href="~/link.aspx?_id=D8B690FA0C6B4C0ABCA87DA43616216D&amp;_z=z">bugspytkirtlen</a>, <a href="~/link.aspx?_id=F300472E1813476EA09C3073A2B814EF&amp;_z=z">binyrerne</a>&nbsp;og <a href="~/link.aspx?_id=769C28D9E12E4F039DC094177B0AF72D&amp;_z=z">hypofysen</a>. Svulsterne i disse kirtler kan v&aelig;re godartede eller sj&aelig;ldnere ondartede. </p>
<p>Der findes tre hovedtyper af MEN. Disse kaldes MEN1, MEN2A og MEN2B. De forskellige varianter kendetegnes ved bestemte kombinationer af svulster. Hos personer med MEN1, som er hyppigst, er der for eksempel flest svulster i <a href="~/link.aspx?_id=53A0CC33F75648BFB728DEA1DE129532&amp;_z=z">biskjoldbruskkirtlerne</a>, bugspytkirtlen og hypofysen.&nbsp;Hos ca.&nbsp;1/3 af personer med MEN1 kan der udvikles hypofyse svulster.</p>
<h2>Hvilke symptomer giver multipel endokrin neoplasi?</h2>
<p>Symptomerne varierer meget - alt efter hvilke organer svulsterne opst&aring;r i.</p>
<h4>Svulster i biskjoldbruskkirtlerne</h4>
<p>Svulster i biskjoldbruskkirtlerne er sj&aelig;ldent ondartede, men kan producere store m&aelig;ngder parathormon (se artikel om <a href="~/link.aspx?_id=0A854D0F416D41ABA96459A5EEF5C420&amp;_z=z">hyperparathyreoidisme</a>). Dette kan medf&oslash;re problemer med ford&oslash;jelsen, hyppige vandladninger, &oslash;get t&oslash;rst og&nbsp;<a href="~/link.aspx?_id=056BE36CDF9C414396E18BB502B5913F&amp;_z=z">nyresten</a>.</p>
<h4>Svulster i bugspytkirtlen</h4>
<p>De fleste svulster i bugspytkirtlen er godartede, men producerer forskellige hormoner, fx insulin (se artikel om <a href="~/link.aspx?_id=6F0A36246A3F4CD6AC6D76D2FE8BE630&amp;_z=z">insulinom</a>). Insulinomer&nbsp;giver lavt blodsukker. Symptomer p&aring; lavt blodsukker (f&oslash;ling) kan v&aelig;re at man:</p>
<ul>
    <li>Bliver pludseligt utilpas og svimmel</li>
    <li>Har sv&aelig;rt ved at koncentrere sig</li>
    <li>Sveder mere end normalt</li>
    <li>Bliver sulten</li>
</ul>
<p>Svulster i bugspytkirtlen kan producere gastrin hormon. For meget gastrin kan medf&oslash;re kroniske mavesmerter, diarr&eacute; eller maves&aring;r.</p>
<h4>Svulster i hypofysen</h4>
<p>Svulster i hypofysen kan producere forskellige hormoner, som forstyrrer kroppens naturlige balance, fx v&aelig;ksthormon, prolaktin eller kortikotropin (ACTH). Svulsterne kan v&aelig;re b&aring;de godartede og ondartede. Det ses hyppigt, at hypofysesvulsterne ikke producerer hormoner, og disse kan ofte vokse sig s&aring; store, at de trykker p&aring; synsnerven eller dele af hjernen.</p>
<h4>Svulster i skjoldbruskkirtlen og i binyrerne</h4>
<p>Svulster i skjoldbruskkirtlerne og i binyrerne kan v&aelig;re godartede, men de kan ogs&aring; v&aelig;re ondartede og kan sprede sig til andre dele af kroppen. Dette er s&aelig;rligt hyppigt ved MEN2A og MEN2B.</p>
<p>Personer med MEN2B har ofte et karakteristisk udseende, bl.a. er de meget lange og slanke med lange, tynde fingre.</p>
<h3>Hvilke symptomer skal du v&aelig;re s&aelig;rligt opm&aelig;rksom p&aring;?</h3>
<p>Symptomerne varierer meget, alt efter hvilke organer svulsterne opst&aring;r i. Derfor er symptomerne i mange tilf&aelig;lde ukarakteristiske. </p>
<p>Hos personer med svulster i biskjoldbruskkirtlerne, som er langt den hyppigste lidelse ved MEN,&nbsp;kan de f&oslash;rste symptomer v&aelig;re problemer med ford&oslash;jelsen, hyppige vandladninger og&nbsp;&oslash;get t&oslash;rst. </p>
<p>Ved symptomer fra bugspytkirtlen, som er ret sj&aelig;ldne,&nbsp;kan det v&aelig;re, at man pludseligt sveder meget og er sulten, eller smerter i maven og sure opst&oslash;d. Ved svulster i hypofysen kan man f&aring; hovedpine, opkastning og&nbsp;synsfeltsudfald.</p>
<h2>Hvordan stilles diagnosen?</h2>
<p>Diagnosen (MEN) stilles, n&aring;r der p&aring;vises flere svulster i hormonproducerende organer, og personen har n&aelig;re sl&aelig;gtninge (mindst en for&aelig;lder, en bedstefor&aelig;lder osv.), som ogs&aring; har haft s&aring;danne svulster. </p>
<p>Man f&aring;r taget en r&aelig;kke blodpr&oslash;ver for at udrede for sygdommen. Man vil ofte f&aring; foretaget ultralyd, MR-skanning eller r&oslash;ntgenunders&oslash;gelser. </p>
<p>Der er ogs&aring; udviklet gentest, som kan p&aring;vise tilstandene.</p>
<h2>Hvorfor f&aring;r man multipel endokrin neoplasi?</h2>
<p>MEN er en arvelig sygdom. Man kalder arvegangen&nbsp;autosomalt dominant. Dvs. hvis en af for&aelig;ldrene har tilstanden, er der 50 % risiko for, at hvert af deres b&oslash;rn ogs&aring; vil f&aring; MEN.</p>
<h2>Hvilken behandling findes der?</h2>
<p>Behandlingen afh&aelig;nger af, hvilke svulster der er tale&nbsp;om. Enkelte er ufarlige og kan behandles med medicin. Andre svulster skal fjernes ved operation, enten fordi de giver symptomer eller for at forhindre, at de skal blive ondartede og sprede sig.</p>
<h3>Hvordan undg&aring;r jeg at f&aring; eller forv&aelig;rre tilstanden?</h3>
<p>Hvis &eacute;n af dine for&aelig;ldre har MEN, s&aring; er der 50 % risiko for, at du selv f&aring;r tilstanden. Men det vil sige, at du ogs&aring; har&nbsp;50 % chance for ikke at arve MEN. </p>
<p>Findes MEN i familien er det vigtigt, at familiemedlemmer bliver gentestet. Hvis de ogs&aring; har MEN, bliver de tilbudt et kontrol- og behandlingsprogram p&aring; en specialafdeling p&aring; sygehuset.</p>
<h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2>
<ul>
    <li>Langtidsudsigterne varierer, afh&aelig;ngigt af hvilken undergruppe af MEN det drejer sig om, og hvilke typer svulster personen har</li>
    <li>Is&aelig;r ved MEN1 er prognosen som regel god. De fleste vil dog f&aring; behov for medicin og operation</li>
    <li>Ved MEN2A og MEN2B opst&aring;r der oftere kr&aelig;ft, og prognosen er da noget d&aring;rligere</li>
</ul>
<h3>Hvor hyppig er multipel endokrin neoplasi?</h3>
<ul>
    <li>Alle&nbsp;hovedtyper af MEN&nbsp;er sj&aelig;ldne</li>
    <li>Der findes samlet n&aelig;ppe mere end 200 personer i Danmark med et af disse syndromer. Man kender ikke det pr&aelig;cise antal</li>
</ul>
<h2>Vil du vide mere?</h2>
<ul>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=6F0A36246A3F4CD6AC6D76D2FE8BE630&amp;_z=z">Insulinom</a> </li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=0A854D0F416D41ABA96459A5EEF5C420&amp;_z=z">Hyperparathyreoidisme</a> </li>
    <li>
    <a href="~/link.aspx?_id=E00B8959F2354DC5A9B8FEEB8260458F&amp;_z=z">Multiple endokrine neoplasier - for sundhedsfaglige</a></li>
    <li>Kr&aelig;ftens bek&aelig;mpelse har en <a href="https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/?gclid=EAIaIQobChMI4uKootKt6AIVDuWaCh3PLQV7EAAYASAAEgIgVvD_BwE">hjemmeside om NET-tumorer</a> - som er et andet navn for MEN</li>
</ul>
<div id="teamshare-chrome-client-app-extension">&nbsp;</div>]]></HtmlField>
      <TextField Name="DoctorsHandbookID">10767</TextField>
      <TextField Name="PageTitle">Multiple endokrine neoplasier</TextField>
      <TextField Name="NavigationTitle">Multiple endokrine neoplasier</TextField>
      <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField>
      <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField>
      <DateTimeField Name="RevisedDate">2025-07-08T16:23:00</DateTimeField>
      <LinkListField Name="Authors">
        <LinkField linktype="internal">{0AC1819C-6103-4D7F-AB0A-87FC4F0E3081}</LinkField>
        <LinkField linktype="internal">{38A2EF96-CA6D-4047-AB47-529CC80F5EA6}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="Organization">
        <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchAreaID">
        <LinkField linktype="internal">9</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="Description">Multipel endokrin neoplasi (MEN) er¨en meget sjældne arvelige tilstande med svulster flere steder i kroppen hos samme person. Svulsterne opstår i de såkaldte endokrine kirtler, dvs. kirtler, som producerer hormoner. 
</TextField>
      <LinkListField Name="LHPHEditor">
        <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField>
      </LinkListField>
      <TextField Name="ICD10">DD448A, DD449</TextField>
      <TextField Name="ICPC2">T73</TextField>
      <TextField Name="__Updated by">sitecore\long</TextField>
      <TextField Name="MetaKeywords">men, multipel endokrin neoplasi (men), men-1,  multiple endokrine neoplasier (men), NET-tumorer</TextField>
      <LinkListField Name="InformationCategory">
        <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="InformationType">
        <LinkField linktype="internal">10</LinkField>
      </LinkListField>
      <LinkListField Name="SearchTargetGroup">
        <LinkField linktype="internal">1</LinkField>
      </LinkListField>
    </Content>
    <Medias />
  </Item>
</Provider>

10.589 characters