gastroschise
Portal
/
Laegehaandbogen
/
paediatri
/
tilstande-og-sygdomme
/
medfoedte-tilstande
/
gastroschise
/
Home
Data
patienthaandbogen
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Klinikpersonale
akut-og-foerstehjaelp
allergi
arbejdsmedicin
blod
brystsygdomme
boern-og-unge
boerne-og-ungdomspsykiatri
endokrinologi
forsikringsmedicin
fysmed-og-rehab
generelt
geriatri
gynaekologi
hjerte-kar
hud
infektioner
kirurgi
kraeft
lunger
mandlige-koensorganer
mave-tarm
neurologi
nyrer-og-urinveje
obstetrik
ortopaedi
psykiatri
paediatri
symptomer-og-tegn
tilstande-og-sygdomme
endokrinologi
infektioner
kraeftsygdomme
lunger-og-luftveje
mave-tarm
medfoedte-hjertefejl
medfoedte-tilstande
akondroplasi
beckers-muskeldystrofi
deletionssyndrom-22q11
downs-syndrom
downs-syndrom-oejenforandringer
duchennes-muskeldystrofi
ehlers-danlos-syndrom
fabrys-syndrom
fenylketonuri
fiskelugt-syndromet
fragilt-x-syndrom
gastroschise
gilberts-syndrom
klinefelters-syndrom
laebe-ganespalte
medfoedte-stofskiftesygdomme
misdannelser-i-urinvejene
neuralroersdefekter
oslers-sygdom
polands-syndrom
prader-willis-syndrom
teratom-cystisk
tuberoes-sklerose
wilsons-sygdom
neurologi
nyfoedtmedicin
nyrer-og-urinveje
ortopaedi
socialpaediatri
udviklingsforstyrrelser
oevrige-sygdomme
undersoegelser
patientinformation
illustrationer
rejsemedicin-vacciner
reumatologi
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
socialmedicin
oeje
oere-naese-hals
sundhedsoplysning
undersoegelser-og-proever
om-laegehaandbogen
soeg
dli-medicin
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{AD25FE86-D744-416B-9D41-30781B96A62F}" Name="gastroschise" Type="LHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{3F99085A-F627-421F-87D8-3B3E56ACDF1F}" SortOrder="1200" PublishDate="2009-09-08T08:54:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Diagnose</h2> <h3>Diagnostiske kriterier</h3> <ul> <li>Barnet bliver født med tarme og undertiden milt, lever og urinveje udenfor abdomen</li> </ul> <h3>Sygehistorie</h3> <ul> <li>Tilstanden medfører ingen specifikke symptomer hos den gravide</li> <li>Diagnosen stilles i de fleste tilfælde ved rutinemæssig ultralydsundersøgelse i 2. trimester</li> <li>Fødsel bliver planlagt på center med børnekirurgisk ekspertise</li> <li>Barnet bliver født med tarme og undertiden andre organer udenfor bugvæggen</li> </ul> <h3>Kliniske fund</h3> <ul> <li>Defekt i bugvæggen, oftest lige til højre for navlen</li> <li>Som oftest ingen andre misdannelser (i modsætning til nyfødte med omfalocele)</li> </ul> <h3>Supplerende undersøgelser i almen praksis</h3> <ul> <li>Ingen</li> </ul> <h3>Andre undersøgelser hos specialist</h3> <ul> <li>I neonatalperioden ingen specifikke, da diagnosen er oplagt</li> </ul> <h3>Differentialdiagnoser</h3> <ul> <li>Omphalocele</li> </ul> <h2>Behandling<a data-value-piped="Skarsgard ED|Management of gastroschisis|Curr Opin Pediatr|2016|28|363-369" data-url="reference-link" data-value="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369" data-type="journal-reference" href="%20" title="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369"><sup>1</sup></a></h2> <h3>Behandlingsmål</h3> <ul> <li>At barnet kommer til at spise normalt, vokse normalt og udvikle sig normalt</li> </ul> <h3>Generelt om behandlingen</h3> <ul> <li>I de fleste tilfælde planlægges fødsel til svangerskabsuge 36</li> <li>Operation kort efter fødslen</li> <li>Reponering af tarmindhold og lukning af defekt i bugvæggen</li> <li>I nogle tilfælde skal dette gøres i flere seancer for at abdomen gradvist kan udvides</li> </ul> <h3>Håndtering i almen praksis</h3> <ul> <li>Håndteres ikke i almen praksis </li> </ul> <h3>Råd til patienten</h3> <ul> <li>Forældre bør følge planlagte kontroller</li> </ul> <h3>Anden behandling</h3> <ul> <li>Barnet skal som regel ligge i respirator nogle døgn</li> <li>Parenteral ernæring er nødvendig den første periode</li> <li>Tarmfunktionen retter sig gradvist, men det kan tage flere uger, før barnet kan tage hele sit behov enteralt</li> <li>I hele denne periode er indlæggelse nødvendig</li> </ul> <h3>Kirurgi</h3> <ul> <li>Som ovenfor anført </li> </ul> <h3>Forebyggende behandling</h3> <ul> <li>Ingen kendte</li> </ul> <h2>Henvisning</h2> <ul> <li>De fleste tilfælde diagnosticeres intrauterint, og fødslen sker på center med børnekirurgisk ekspertise</li> </ul> <h2>Opfølgning</h2> <h3>Hvad bør man kontrollere?</h3> <ul> <li>Rutinescreening af den gravide med blodprøver og føtal ultralydsundersøgelse</li> <li>Monitorering af fosterets vækst og tarm med ultralyd</li> </ul> <h2>Sygdomsforløb, komplikationer og prognose</h2> <h3>Sygdomsforløb</h3> <ul> <li>Ved simpel gastroschise strækker indlæggelsesforløbet sig typisk over 7 - 8 uger, men der er mulighed for mange komplikationer som f.eks. ileus og volvulus, hvilket selvsagt kan forlænge forløbet. Nogen udskrives med PEG-sonde og nogen med parenteral ernæring</li> </ul> <h3>Komplikationer <a href=" " data-type="journal-reference" data-value="Bhat V, Moront M, Bhandari V, Gastroschisis: A State-of-the-Art Review. Children (Basel) 2020;7: " data-value-piped="Bhat V, Moront M, Bhandari V|Gastroschisis: A State-of-the-Art Review.|Children (Basel)|2020|7||33348575" data-url="reference-link" data-pubmedid="33348575" title="Bhat V, Moront M, Bhandari V, Gastroschisis: A State-of-the-Art Review. Children (Basel) 2020;7: "><sup>2</sup></a></h3> <ul> <li>I sidste halvdel af svangerskabet er der øget risiko for afklemning og nekrose af fosterets tarm og intrauterin fosterdød</li> <li>10 % har komplikationer i form af atresi eller stenose af tarm. Volvolus eller nekrotiserende enterokolit kan resultere i tab af tarmsegmenter og efterfølgende korttarmssyndrom</li> <li>35 % af drenge har kryptokordisme</li> <li>Også risiko for adhærenceileus senere</li> </ul> <h3>Prognose<a data-value-piped="Skarsgard ED|Management of gastroschisis|Curr Opin Pediatr|2016|28|363-369" data-url="reference-link" data-value="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369" data-type="journal-reference" href="%20" title="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369"><sup>1</sup></a></h3> <ul> <li>Mere end 90 % overlever</li> <li>Udsigterne er også gode, når det gælder barnets vækst og udvikling</li> <li>Nogle kan af kosmetiske grunde have behov for at få konstrueret en navle</li> </ul> <h2>Baggrundsoplysninger</h2> <h3>Definition</h3> <ul> <li>Medfødt defekt i bugvæggen som fører til, at barnet bliver født med tarme og undertiden andre organer udenfor bugvæggen<a data-value-piped="Skarsgard ED|Management of gastroschisis|Curr Opin Pediatr|2016|28|363-369" data-url="reference-link" data-value="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369" data-type="journal-reference" href="%20" title="Skarsgard ED, Management of gastroschisis. Curr Opin Pediatr 2016;28: 363-369"><sup>1</sup></a></li> <li>Som regel er defekten lokaliseret lige til højre for navlen</li> </ul> <h3>Forekomst</h3> <ul> <li>Stærkt stigende forekomst i hele den vestlige verden de sidste årtier </li> <li>Incidensen er nu 3-4,5 pr. 10.000 levendefødte</li> </ul> <h3>Ætiologi og patogenese <a title="Bhat V, Moront M, Bhandari V, Gastroschisis: A State-of-the-Art Review. Children (Basel) 2020;7: " data-pubmedid="undefined" data-url="reference-link" data-value-piped="Bhat V, Moront M, Bhandari V|Gastroschisis: A State-of-the-Art Review.|Children (Basel)|2020|7||33348575" data-value="Bhat V, Moront M, Bhandari V, Gastroschisis: A State-of-the-Art Review. Children (Basel) 2020;7: " data-type="journal-reference" href=" "><sup>2</sup></a></h3> <ul> <li>Der er over det meste af verden set en stærkt stigende forekomst af gastroschise, men det er ikke klart, hvorfor den er steget så meget</li> <li>Risikofaktorer omfatter urogenitale infektioner bl.a. med <em>Chlamydia trachomatis</em> hos mødrene, tobaksrygning, lavt BMI, indtag af acetylsalisylsyre, brug af ecstasy, amfetamin og kokain samt lav social status </li> <li>Disse faktorer er ikke nok til at forklare den stigende incidens </li> <li>I fosterlivet udvikles tarmene i det intraembryonale coelom. Efterhånden roterer tarmene og trækkes ind i abdomen, og bugvæggen lukkes i gestationsuge 11-12 </li> <li>Man mistænker, at ydre faktorer kan påvirke denne proces i gestationsuge 4-10 </li> <li>Der er ikke fundet genetiske forklaringer, men der er dog en gentagelsesrisiko på ca. 4 %<a title="Mastroiacovo P, Risk factors for gastroschisis. BMJ 2008;336: 1386-7" data-pubmedid="18558637" data-url="reference-link" data-value-piped="Mastroiacovo P|Risk factors for gastroschisis.|BMJ|2008|336|1386-7|18558637" data-value="Mastroiacovo P, Risk factors for gastroschisis. BMJ 2008;336: 1386-7" data-type="journal-reference" href=" "><sup>3</sup></a> </li> </ul> <h3>Disponerende faktorer</h3> <ul> <li>Alder under 20 år hos den gravide</li> </ul> <h3>ICPC-2</h3> <p>[ICPC]</p> <h3>ICD-10/SKS-koder</h3> <p>[ICD10]</p> <h2>Patientinformation</h2> <h3>Hvad bør du informere patienten om</h3> <ul> <li>Prognosen er god for både mor og barn, men tilstanden kræver nøje overvågning både før og efter fødsel</li> </ul> <h3>Hvad findes af skriftlig patientinformation</h3> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=93D5C1FD1F9A4218A7D41DD71E8B0ED0&_z=z">Information om gastroschise</a> </li> </ul> <h2>Link til vejledninger</h2> <ul> <li>Forløbsbeskrivelser og regionale pakkeforløb [ICPC]</li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="Resume"><![CDATA[<h2>Resumé</h2> <h3>Diagnose</h3> <ul> <li>Diagnosen er oftest stillet prænatalt og er i øvrigt oplagt, når barnet er født</li> </ul> <h3>Behandling</h3> <ul> <li>Kirurgi</li> </ul> <h3>Henvisning</h3> <ul> <li>De fleste tilfælde diagnosticeres prænatalt, og fødslen vil i disse tilfælde foregå på center med børnekirurgisk ekspertise</li> <li>I tilfælde, hvor diagnosen ikke er stillet prænatalt, overflyttes barnet akut til neonatalafdeling med børnekirurgisk ekspertise</li> </ul>]]></HtmlField> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{99A85AFD-2F7A-4B5D-A1C9-C2701D5E7D30}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">29477</TextField> <TextField Name="PageTitle">Gastroschise</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Gastroschise</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-08-26T12:24:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{43455E15-0E3E-42EA-8F75-1D82CD130A11}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{D71FC9B8-8D14-48C6-920F-BE9256067C0B}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{CF77E8B9-9937-42B2-85DF-76B0F4E401F0}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">Q793</TextField> <TextField Name="ICPC2">D81</TextField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="Description">Medfødt defekt i bugvæggen som fører til, at barnet bliver født med tarme og undertiden andre organer udenfor bugvæggen.</TextField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\ceko</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">gastroschisis, bugvægsdefekt, defekt i bugvæggen</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_13</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">7</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
11.847 characters