myelodysplastisk-syndrom
Portal
/
patienthaandbogen
/
blod
/
sygdomme
/
knoglemarvssygdomme
/
myelodysplastisk-syndrom
/
Home
Data
patienthaandbogen
akutte-sygdomme
allergi
blod
om-blodet
symptomer
sygdomme
anaemier
behandlinger
blodkraeft
bloedningssygdomme
hiv-og-aids
knoglemarvssygdomme
amyloidose
myelofibrose
myelomatose
myelodysplastisk-syndrom
MGUS-monoklonal-gammopati-af-ukendt-betydning
lymfekraeft
oevrige-blodsygdomme
undersoegelser
illustrationer
brystsygdomme
arbejdsmedicin
boern
forsikringsmedicin
graviditet
infektioner
hjerne-og-nerver
hjerte-og-blodkar
hormoner-og-stofskifte
hud
knogler-muskler-og-led
kosmetisk-kirurgi
kraeft
kvindesygdomme
lunger
mave-og-tarm
maend
nyrer-og-urinveje
psyke
psyke-hos-boern
rejsemedicin-og-vacciner
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
sociale-ydelser
sundhedsoplysning
undersoegelser
aeldre
oejne
oere-naese-hals
om-patienthaandbogen
soeg
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{2F4C52DF-1857-4F76-ACE5-2733E0072D34}" Name="myelodysplastisk-syndrom" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{A8103D0F-1FC7-46CA-987D-999306B3FBC1}" SortOrder="300" PublishDate="2010-08-23T11:09:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField> </LinkListField> <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2> <ul> <li>Myelodysplastisk syndrom (forkortet MDS) er en sygdom i "modercellerne" (stamcellerne) i knoglemarven</li> <li>Sygdommen er pr. definition en kræftsygdom - og er et forstadium til Akut Myeloid Leukæmi</li> <li>Tilstanden er ikke helt sjælden og skal altid overvejes hos ældre med uafklaret blodmangel, nedsat antal hvide blodceller eller blodplader </li> <li>Symptomerne er blandt andet en uoverkommelig træthedsfølelse, blodmangelsymptomer, tendens til blødninger samt øget tendens til infektioner</li> <li>MDS behandles med blodtransfusioner ved blodmangel, antibiotika ved infektioner og evt. blodpladetransfusioner ved alvorlige blødninger </li> <li>Nogle personer med MDS kan behandles med vækststimulerende stoffer for røde og hvide blodceller samt blodplader</li> <li>Nogle personer kan have gavn af behandling med "hypo-methylerende stoffer", der er en slags kemoterapi (5-azacytidin)</li> <li>Yngre mennesker med MDS kan helbredes ved knoglemarvstransplantation</li> <li>Prognosen er meget variabel. Den afhænger af hvilke typer af forandringer, der er i de syge stamcellers arvemateriale</li> <li>En stor del af patienter med MDS vil udvikle akut leukæmi i løbet af få år, og andre kan gå med meget stabil tilstand og uden behandlingsbehov i mange år</li> <li>Hos gamle med let nedsatte værdier for blodlegemer vil tilstanden ofte følges med blodprøver i lang tid, uden at en knoglemarvsbiopsi er absolut påkrævet</li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er myelodysplastisk syndrom (MDS)?</h2> <p>Myelodysplastisk syndrom (herefter forkortet MDS) omfatter en række tilstande, hvor der er skader på "modercellerne" (stamcellerne) i knoglemarven. Stamcellerne er ophav til alle de andre <a href="~/link.aspx?_id=A47AD0603FD74AB4A7C846C23928F75E&_z=z">blodceller</a>. Både antal af celler og cellernes funktion kan være forstyrret. MDS kan opdeles efter hvilken type af celler, der er angrebet.</p> <p>Sygdommen udvikler sig langsomt og snigende. I starten mærker man ikke meget til sygdommen, men efterhånden kommer der symptomer som følge af knoglemarvssvigt:</p> <ul> <li>Færre røde blodlegemer (anæmi). Det giver træthed, hovedpine, svimmelhed, åndenød, hjertebanken og hævede ben </li> <li>Færre hvide blodlegemer giver tilbagevendende infektioner </li> <li>Færre blodplader giver blødninger i slimhinder - typisk i form af blødning fra næsen eller blødning fra urinveje, mavetarm-kanal eller underliv samt huden</li> </ul> <h2>Hvad er symptomerne på myelodysplastisk syndrom?</h2> <p>Symptomerne (træthed, svimmelhed, hovedpine, åndenød, osv.) afspejler knoglemarvssvigt i form af:</p> <ul> <li>"Blodmangelsymptomer" (mangel på røde blodceller); Hovedpine, susen for ørerne, svimmelhed, usædvanlig forpustelse ved aktivitet, nedsat fysisk udholdenhed</li> <li>Øget tendens til at få infektioner (mangel på hvide blodceller/dårligt fungerende hvide blodceller)</li> <li>Øget tendens til at få blødninger (nedsat antal blodplader)</li> <li>Udover den træthed der følger med blodmanglen har nogle MDS-patienter også en udtalt "uoverkommelighedsfølelse" / "Fatigue", som ikke alene kan forklares af graden af blodmangel</li> </ul> <h3>Hvordan stilles diagnosen?</h3> <p>Symptomerne kan give lægen mistanke om svigt af knoglemarven og vil ofte være årsagen til, at man skal undersøges videre. Sygdommen har imidlertid ofte en tidlig fase, hvor man ikke har symptomer, og hvor manglen på blodceller i de tre cellelinjer (rød, hvid, plader) ikke er særligt udtalt.</p> <h4>Hos lægen</h4> <p>Ved lægens undersøgelse ses tegn på svigt af knoglemarven:</p> <ul> <li>Man er bleg og har hurtig puls på grund af lav blodprocent (anæmi / blodmangel)</li> <li>Blødninger i huden og blå pletter på grund af færre normale blodplader</li> <li>Infektion på grund af nedsat immunforsvar</li> </ul> <p>I mange tilfælde er det kun en eller to af celletyperne i knoglemarven, der er angrebet. De fleste personer med MDS har ikke hævede lymfeknuder eller forstørret milt, som det ses ved visse leukæmier, som kan give lignende symptomer.</p> <h4>Blodprøver</h4> <ul> <li>Blodprøver viser, at de fleste personer med MDS har <a href="~/link.aspx?_id=8614AF59F8594D0BB5DEF9BD527A180D&_z=z">lav blodprocent</a> (anæmi); dette måles med blodprøven "hæmoglobin", der vil være lavere end normalt</li> <li>Op til 50 % af personerne med MDS har nedsat mængde og dårligt fungerende hvide blodlegemer. De hvide blodlegemer er specielt vigtige i forsvaret mod infektioner</li> <li>Mange af personerne med MDS har unormale lave blodplader. De får af den grund let blødninger</li> </ul> <h4>Knoglemarvsundersøgelse </h4> <p> Knoglemarvsundersøgelse foretages på et hospital. Undersøgelsen er også vigtig for at kunne skelne tilstanden fra andre sygdomme, som giver lignende symptomer.</p> <p>Der er hovedsagelig to former af MDS:</p> <ul> <li>Primært myelodysplastisk syndrom, som har ukendt årsag</li> <li>Myelodysplastisk syndrom, som skyldes behandling med radioaktivstråling, kemoterapi/cellegift (<a href="~/link.aspx?_id=0B3916172C864991AEC8998A48D3DE56&_z=z">cytostatika</a>) eller anden medicin</li> </ul> <p>Sygdommen skyldes, at stamcellerne i knoglemarven på en eller anden måde påvirkes. Derved mister de deres normale egenskaber, og mængden af normale blodceller i blodet falder.</p> <p>De fleste personer med MDS har den primære type, hvor årsagen næsten altid er ukendt. </p> <p>Tilstanden kan også ses hos mennesker, som har været udsat for radioaktiv bestråling og organiske kemikalier.</p> <p>Knoglemarvsundersøgelse er ikke nødvendigvis påkrævet hos alle. Hvis man er ældre, og har en langsomt udviklende tilstand med mangel på blodceller, kan en eventuel knoglemarvsprøve ofte vente indtil der kommer behov for blodtransfusioner. Hos yngre individer skal prøven tages tidligt i forløbet for at afgøre om knoglemarvstransplantation skal være en del af overvejelserne i behandlingsplanen.</p> <h3>Er myelodysplastisk syndrom arveligt?</h3> <p>I meget sjældne tilfælde er MDS arvelig pga. medfødte gendefekter.</p> <h2>Hvordan behandler man myelodysplastisk syndrom?</h2> <p>Tidligere var mulighederne for at behandle MDS dårlige. De senere år er der kommet flere nye former for behandling. Den såkaldte hypo-methylerende behandling med stoffet 5-azacytidin er i dag en veletableret behandling af MDS. Behandlingen gives som månedlige indsprøjtninger i huden.</p> <p>Det vigtigste er dog den støttende behandling med blodtransfusioner og antibiotika, der skal sørge for, at man ikke har symptomer eller gener på grund af sygdommen. Hvis man har MDS, bør man undgå situationer, hvor man øger risikoen for at få en infektion. Man er mere modtagelig for infektioner end andre personer, og infektionerne kan forløbe hurtigere og mere alvorligt.</p> <p><a href="~/link.aspx?_id=077330DAE3B94F418D73CD5FDB6F20A8&_z=z">Knoglemarvstransplantation</a> er den eneste behandling, der helbreder MDS. Denne behandling kan dog kun tilbydes personer, der har biologisk alder under 65-70 år, og kun hvor der kan findes en vævsforligelig donor.</p> <h3>Hvad kan jeg selv gøre?</h3> <p>Du kan ikke forebygge udviklingen af MDS, men skal altid sørge for at følge de retningslinjer for kontrol af din sygdom, som du har fået på den afdeling, hvor du behandles for MDS.</p> <h3>Hvordan undgår jeg at få eller forværre myelodysplastisk syndrom?</h3> <p>Se venligst ovenfor. Hvis du får følgende symptomer, skal du altid umiddelbart kontakte den afdeling, hvor du behandles for MDS:</p> <ul> <li>Feber</li> <li>Blødninger </li> <li>Forværring af de symptomer, som medførte, at du fik diagnosticeret din blodsygdom</li> </ul> <h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2> <p>Forløbet varierer meget. Overlevelsen varierer fra nogle måneder op til 10 år. Gennemsnitlig vil halvdelen af personerne med MDS være i live 20 måneder efter, at diagnosen er stillet. To tredjedele dør som følge af knoglemarvssvigt eller udvikling til akut leukæmi.</p> <p>Komplikationer er infektioner. Op til 30-40 % af personerne med MDS får desuden <a href="~/link.aspx?_id=DBCEFA5CB42244DFA7468677273288E8&_z=z">akut myeloid leukæmi</a> (AML) i sygdomsforløbet. Derfor blev myelodysplastisk syndrom tidligere benævnt "præleukæmi" ("præ" betyder før).</p> <h3>Hvor hyppig er myelodysplastisk syndrom?</h3> <ul> <li>Tilstanden er sjælden og opstår årligt hos 3-5 per 100.000 personer</li> <li>I aldersgruppen over 70 er tilstanden noget mere almindelig, men selv her er der ikke mere end 15 nye patienter om året pr. 100.000</li> <li>MDS uden kendt årsag ses meget sjældent hos personer under 50 år</li> </ul> <h2>At leve med myelodysplastisk leukæmi</h2> <p>Forløbet er meget varierende. Det er derfor vigtigt at være klar over, at man kan have flere gode år igen at leve i på trods af, at man har fået sygdommen MDS. </p> <p>Svigt af knoglemarven vil ofte medføre, at man bliver alment svækket og eventuelle infektioner vil forværre dette. Man vil af den grund ofte skulle indskrænke sit aktivitetsniveau. Man bør dog foretage alle de aktiviteter, som man har overskud til, så længe man ikke udsætter sig for direkte fare for infektion.</p> <h2>Patientorganisationer</h2> <ul> <li> <a rel="noopener noreferrer" href="https://www.cancer.dk/" target="_blank">Kræftens Bekæmpelse</a> </li> <li> <a href="http://www.hematology.dk/">Dansk Hæmatologisk Selskab</a> </li> <li> <a rel="noopener noreferrer" href="https://lyle.dk/" target="_blank">Patientforeningen for Lymfeknudekræft og Leukæmi og MDS</a></li> <li> <a href="http://myeloid.dk/">Den Danske Studiegruppe for Kroniske Myeloide Sygdomme</a> </li> <li> <a href="http://www.nmds.org/">The Nordic MDS Group</a> </li> <li> <a href="http://www.leukemia-net.org/content/home/">European LeukemiaNet</a> </li> </ul> <h2>Vil du vide mere?</h2> <ul> <li> <a href="~/link.aspx?_id=A47AD0603FD74AB4A7C846C23928F75E&_z=z">Blodcellerne</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=42D7B9E8C3E941DCA3993C6E8A72BA82&_z=z">Blodprocent</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=DBCEFA5CB42244DFA7468677273288E8&_z=z">Akut myelogen leukæmi</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=7E0C69638E8C469C980F71B206D5FBF2&_z=z">Myelodysplastisk syndrom</a> - for sundhedsfaglige</li> </ul>]]></HtmlField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">1080</TextField> <TextField Name="PageTitle">Myelodysplastisk syndrom</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Myelodysplastisk syndrom</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2025-06-04T15:05:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{07D1B718-0B72-4190-84E3-9CA457B2D965}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{FDEF4DBD-AAF0-4AF0-82F7-983F8710B93E}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">9</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">DD46</TextField> <TextField Name="ICPC2">B99</TextField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\niko</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">blodkræft, kronisk leukæmi, Myelodysplastisk syndrom, myelodysplastisk, præleukæmi, mds</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">10</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">1</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
14.254 characters