Wilsons sygdom
Portal
/
patienthaandbogen
/
mave-og-tarm
/
sygdomme
/
lever
/
Wilsons sygdom
/
Home
Data
patienthaandbogen
akutte-sygdomme
allergi
blod
brystsygdomme
arbejdsmedicin
boern
forsikringsmedicin
graviditet
infektioner
hjerne-og-nerver
hjerte-og-blodkar
hormoner-og-stofskifte
hud
knogler-muskler-og-led
kosmetisk-kirurgi
kraeft
kvindesygdomme
lunger
mave-og-tarm
om-mave-og-tarm
symptomer
sygdomme
mundhule
taender
spiseroer
mavesaek
tyndtarm
tyktarm
endetarm
bughule
bugspytkirtel
galdeveje
lever
alfa-1-antitrypsinmangel
alkoholrelateret-leverskade
autoimmun-hepatitis
budd-chiaris-syndrom
gilberts-syndrom
hepatitis-a
hepatitis-b
hepatitis-b-vaccine
hepatitis-c
Wilsons sygdom
hepatitis-c-behandling
hepatitis-d
hepatitis-e
hepatocellulaert-karcinom-leverkraeft
hepatorenalt-syndrom
ikke-alkoholisk-fedtleversygdom
kloe-ved-leverlidelse
leverabsces
leverkraeft
leverencefalopati
medicin-udloest-leverskade
skrumpelever-og-kronisk-leversvigt
coeliaki
inflammatorisk-tarmsygdom
tarminfektioner
oevrige-sygdomme
diverse
behandling
undersoegelser
illustrationer
maend
nyrer-og-urinveje
psyke
psyke-hos-boern
rejsemedicin-og-vacciner
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
sociale-ydelser
sundhedsoplysning
undersoegelser
aeldre
oejne
oere-naese-hals
om-patienthaandbogen
soeg
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{8726B68A-8014-432E-9691-09CEB57BB64A}" Name="Wilsons-sygdom" Type="PHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{B8C5B0D0-A3EB-4065-84EF-90079769DDB3}" SortOrder="500" PublishDate="2023-11-28T01:00:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{A12FFEB9-7D21-4130-9428-1457C5AB696B}</LinkField> </LinkListField> <HtmlField Name="FactContent"><![CDATA[<h2>Fakta</h2> <ul> <li>Wilsons sygdom er en arvelig og sjælden sygdom, som påvirker kroppens evne til at udskille kobber</li> <li>Sygdommen medfører ophobning af kobber flere steder i kroppen, særligt hjerne og lever</li> <li>Ved tidlig diagnostik og iværksættelse af relevant behandling er prognosen god</li> <li>Ubehandlet er sygdommen dødelig</li> <li>Alle tilfælde i Danmark bør henvises til og følges i <span style="line-height: 107%;">Center for Wilsons sygdom på Aarhus Universitetshospital</span></li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Hvad er Wilsons sygdom?</h2> <p>Wilsons sygdom er en arvelig og sjælden sygdom. En mutation i genet ATP7B gør, at kobber ophobes i kroppen, primært i lever og hjerne. Kroppen udskiller ikke kobberet normalt.</p> <h2>Hvad er symptomerne på Wilsons sygdom?</h2> <p>Symptomerne kan afhænge af, hvor i kroppen kobberet primært ophober sig, og kan derfor typisk deles op i symptomer fra lever og symptomer fra hjerne.</p> <ul> <li>Ved ophobning af kobber i leveren opstår der ikke altid symptomer, og ofte kan man blot se påvirkning af levertallene, altså ved en blodprøve. I nogle tilfælde findes en forstørret lever. Hvis man får symptomer, kan leverinvolvering give en slags uspecifik sygdomsfølelse, mere træthed end normalt, og man kan få nedsat appetit</li> <li>Symptomer på kobberophobning i hjernen kan være mangel på kontrol af bevægelser, hurtig eller utydelig tale, savlen, psykiske forstyrrelser, muskelstivhed, synke/tyggebesvær, gangbesvær mv. Træthed er ofte til stede</li> </ul> <h3>Hvilke symptomer skal du være særligt opmærksom på?</h3> <p>Uafklarede psykiske eller neurologiske symptomer med samtidig leverpåvirkning, særligt hos unge voksne.</p> <h2>Hvordan stilles diagnosen?</h2> <p>Det kan være en udfordring til en start overhovedet at få mistanke om Wilson sygdom, da det er meget sjælden sygdom. Dette medfører, at diagnosen ofte forsinkes.</p> <p>Diagnosen stilles ved at måle kobbermængden i blodet og i en urinprøve, en undersøgelse ved en specialiseret øjenlæge for at se efter tegn på kobber i øjnene, eventuelt en vævsprøve fra leveren og en genetisk test i form af en blodprøve.</p> <h2>Hvorfor får man Wilsons Sygdom?</h2> <p>Sygdommen skyldes en mutation i genet ATP7B lokaliseret på kromosom nr. 13. Dette medfører en defekt i kroppens evne til at udskille kobber naturligt, hvilket gør at kobber ophobes i kroppen, primært i lever og hjerne. Kroppen udskiller ikke kobberet normalt.</p> <p>Når diagnosen er stillet, bør patientens søskende og evt. børn undersøges for sygdommen.</p> <h3>Smitter Wilsons sygdom?</h3> <p>Nej.</p> <h3>Er Wilsons sygdom arveligt?</h3> <p>Ja, sygdommen er arvelig. For at udvikle Wilsons sygdom skal begge ens forældre være bærere af det defekte gen (ATP7B).</p> <h2>Hvordan behandler man Wilsons sygdom?</h2> <p>Wilsons sygdom behandles med kelatorer, der binder kobber i blodet og dermed sørger for at øge udskillelsen af kobber via urinen. Alternativt anvendes tilskud af zink, der hæmmer optagelsen af kobber fra tarmen.</p> <p>Behandlingen er livslang.</p> <h3>Hvordan undgår jeg at få eller forværre Wilsons sygdom?</h3> <p>Sygdommen kan ikke undgås, da den er genetisk betinget.</p> <p>Stabil behandling, regelmæssig kontrol og kobberreduceret kost anbefales.</p> <p>Gode hverdagsrutiner anbefales i form af hvile efter behov, undgå for meget stress, sund kost med mellemmåltider i indtagelse af daglig medicin.</p> <p>Regelmæssig fysisk aktivitet og evt. fysioterapi.</p> <h3>Hvornår skal jeg søge hjælp? </h3> <p>Ved symptomer på Wilsons sygdom henviser lægen til Center for Wilsons sygdom på Aarhus Universitetshospital, afd. for Lever/Mave/Tarm sygdomme</p> <h2>Hvordan udvikler sygdommen sig?</h2> <p>Prognosen er god, hvis behandlingen iværksættes i tide. Sygdommen kan kontrolleres eller bedres ved en stabil behandling.</p> <p>Hvis behandlingen ophører, kan en ophobning af kobber give tilbagefald og fornyede symptomer.</p> <p>Sygdomsforløbet kan dog være meget forskelligt fra person til person.</p> <h3>Er Wilsons sygdom farlig?</h3> <p>Wilsons sygdom er dødelig, hvis den ikke behandles.</p> <p>Ved tidlig diagnosticering og stabil behandling kan man forvente at leve et forholdsvist normalt liv.</p> <p>Graviditet er mulig uden problemer, men helst i samråd med en læge som er specialist i Wilsons sygdom.</p> <h3>Hvor udbredt/hyppig er Wilsons sygdom?</h3> <p>Forekomsten af Wilsons sygdom er anslået til at være 1 ud af 30.000 personer.</p> <h3>Kan jeg få Wilsons mere end én gang?</h3> <p>Nej. Når Wilsons sygdom er diagnosticeret, kan den i dag ikke helbredes, men stabiliseres med medicinsk behandling.</p> <h2>Vil du vide mere?</h2> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=313DC3D9E392403FB022A7E75CB8FD63&_z=z">Wilsons sygdom - for sundhedsfaglige</a></li> <li><a href="http://www.wilsons.dk/da1">Wilson Patientforeningen</a> </li> </ul>]]></HtmlField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">40646</TextField> <TextField Name="PageTitle">Wilsons sygdom</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Wilsons sygdom</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-10-30T00:00:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{BE93E399-7EBB-4FC7-BCC5-AFBB6760D5DD}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{BEAE4C80-8EA9-40AF-A1D8-56DDD94FCEA7}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{38A2EF96-CA6D-4047-AB47-529CC80F5EA6}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{DBBC5F07-FEB9-4FAC-8DCA-1C8C28C4F5B5}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">9</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="Description">Wilsons sygdom er en arvelig og sjælden sygdom, som påvirker kroppens evne til at udskille kobber</TextField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICPC2">D99, D97</TextField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\long</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">wilson, wilson sygdom, wilsons sygdom</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_15</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">10</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">1</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
8.131 characters