feltys-syndrom
Portal
/
Laegehaandbogen
/
reumatologi
/
tilstande-og-sygdomme
/
systemiske-inflammationer
/
feltys-syndrom
/
Home
Data
patienthaandbogen
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Klinikpersonale
akut-og-foerstehjaelp
allergi
arbejdsmedicin
blod
brystsygdomme
boern-og-unge
boerne-og-ungdomspsykiatri
endokrinologi
forsikringsmedicin
fysmed-og-rehab
generelt
geriatri
gynaekologi
hjerte-kar
hud
infektioner
kirurgi
kraeft
lunger
mandlige-koensorganer
mave-tarm
neurologi
nyrer-og-urinveje
obstetrik
ortopaedi
psykiatri
paediatri
rejsemedicin-vacciner
reumatologi
symptomer-og-tegn
tilstande-og-sygdomme
artritter
oevrige-tilstande
systemiske-inflammationer
amyloidose
beh-ets-sygdom
churg-strauss-syndrom
dermatomyosit
feltys-syndrom
granulomatose-med-polyangiitis-wegener
henoch-sch-nleins-purpura
idiopatiske-inflammatoriske-myopatier
kaempecelle-arteritis
mikroskopisk-polyangiitis
polyarteritis-nodosa
polymyalgia-reumatica
reumatisk-feber
systemisk-lupus-erytematosus-sle
sj-grens-syndrom
systemisk-sclerodermi
vaskulitter-systemiske
undersoegelser
patientinformation
illustrationer
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
socialmedicin
oeje
oere-naese-hals
sundhedsoplysning
undersoegelser-og-proever
om-laegehaandbogen
soeg
dli-medicin
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{201D1ADA-2BDB-49C6-A99D-360E4AA85A9D}" Name="feltys-syndrom" Type="LHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{E318A6A2-5F4D-4630-BFD5-820F5A659329}" SortOrder="200" PublishDate="2011-02-21T13:40:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Diagnose</h2> <h3>Diagnostiske kriterier</h3> <ul> <li>Feltys syndrom er en klinisk diagnose hos en patient med reumatoid artritis, neutropeni og splenomegali. Tilstanden er sjælden</li> </ul> <h3>Sygehistorie</h3> <ul> <li>De fleste, som udvikler Feltys syndrom, har haft reumatoid artritis i 10-15 år</li> <li>Feltys syndrom karakteriseres klinisk ved øget modtagelighed for infektioner</li> <li>Karakteristisk er: <ul> <li>høj aktivitet i ledsygdommen</li> <li>udtalt grad af leddestruktion</li> <li>hyppige ekstraartikulære manifestationer som reumatoide noduli, Sjögrens syndrom og vaskulitis</li> </ul> </li> <li>Tilstanden kan også ses hos patienter med mindre alvorlig leddegigt</li> </ul> <h4>Infektionskomplikationer</h4> <ul> <li>Infektioner ved Feltys syndrom mangler ofte de vanlige infektionstegn, så som fluktuation, induration og eksudat</li> <li>Brug af kortikosteroider kan øge sandsynligheden for fravær af sygdomstegn</li> <li>Hudinfektioner og luftvejsinfektioner er de hyppigste infektionstyper</li> </ul> <h3>Kliniske fund</h3> <ul> <li>Splenomegali <ul> <li>Angives at kunne påvises hos mindst 90 % ved grundig palpation</li> <li>Miltstørrelsen er ikke korreleret til grad af neutropeni eller klinisk forløb</li> <li>Miltforstørrelse er ikke et absolut diagnostisk krav</li> </ul> </li> </ul> <h3>Supplerende undersøgelser i almen praksis</h3> <ul> <li>Leukocytter, Hb, trombocytter</li> <li>Leukopeni <ul> <li>Skyldes reduceret antal neutrofile celler</li> <li>Graden varierer fra mild (1,0-1,8 x 10<sup>9</sup> /l) til moderat (0,5-1,0 x 10<sup>9</sup> /l) til alvorlig (< 0,5 x 10<sup>9</sup> /l)</li> </ul> </li> <li>Anæmi af mild til moderat grad hos de fleste</li> <li>Let trombocytopeni hos nogle</li> </ul> <h3>Andre undersøgelser hos specialist</h3> <ul> <li>Ultralyd eller scintigrafi kan bruges til at bekræfte splenomegali <ul> <li>Miltstørrelsen er ca. fire gange den normale vægt, men massiv splenomegali kan forekomme</li> <li>Miltstørrelsen korrelerer ikke - hverken til grad af neutropeni eller alvorlighedsgraden af artritten</li> </ul> </li> <li>Knoglemarvsaspiration er ofte nødvendig for at udelukke anden årsag til neutropeni</li> </ul> <h3>Differentialdiagnoser</h3> <ul> <li>Infektion</li> <li>Anden immunologisk sygdom</li> <li>Medikamentelt udløst sygdom</li> <li>Hæmatologisk sygdom</li> </ul> <h2>Behandling</h2> <h3>Behandlingsmål</h3> <ul> <li>Korrektion af leukopeni</li> <li>Bekæmpelse af infektionskomplikationer</li> </ul> <h3>Generelt om behandlingen</h3> <ul> <li>Splenektomi har tidligere været standardbehandlingen, men foretages sjældent i dag.</li> <li>Behandling med sygdomsmodificerende medikamenter har en positiv effekt på leukopeni ved Feltys syndrom <ul> <li>Anbefales i dag som første behandlingsalternativ</li> </ul> </li> <li>Asymptomatiske patienter med Feltys syndrom eller patienter uden recidiverende infektioner behøver sandsynligvis ingen behandling </li> </ul> <h3>Medicinsk behandling</h3> <ul> <li>Sygdomsmodificerende medikamenter <ul> <li>Fx <a href="https://pro.medicin.dk/Medicin/Indholdsstoffer/688">methotrexat</a> ved behandlingsvigt [DliActiveSubstance;5134;rituximab]</li> </ul> </li> <li><a href="http://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/213070">Kortikosteroider</a> <ul> <li>Der tilrådes forsigtighed - naturligvis særligt ved infektioner</li> </ul> </li> </ul> <h4>Vækstfaktorer</h4> <ul> <li>Er et nyere behandlingsalternativ</li> <li>Giver en øgning i antallet af perifert cirkulerende neutrofile celler</li> <li>To typer anvendes: GM-CSF og G-CSF</li> <li>Administreres almindeligvis som subkutane injektioner</li> <li>Opblusning af artritis er den almindeligste bivirkning</li> <li>Behandlingen har dokumenteret effekt både på neutropeni og på associerede infektioner <ul> <li>Er særlig nyttig, når hurtig effekt er ønsket</li> </ul> </li> <li>Enkelte patienter kan have langvarig behandlingseffekt efter en kort behandlingsperiode <ul> <li>De fleste behøver imidlertid kontinuerlig behandling</li> <li>Langtidsbehandling synes både tolerabel og effektiv</li> </ul> </li> </ul> <h3>Anden behandling</h3> <h4></h4> <ul> </ul> <h3>Kirurgi</h3> <ul> <li>Splenektomi var i mange år en del af behandlingen, men foretages sjældent i dag. Nye medikamenter kan som regel bringe kontrol over tilstanden</li> </ul> <h3>Forebyggende behandling</h3> <ul> <li><a href="http://pro.medicin.dk/Sygdomme/Sygdom/318662">Vaccination mod pneumokokker</a> og <a href="~/link.aspx?_id=29324D80BEAF4D82B8FD5F5D9F379C49&_z=z">Haemophilus influenzae</a></li> </ul> <h2>Henvisning</h2> <ul> <li>Ved mistanke om tilstanden</li> </ul> <h2>Opfølgning</h2> <h3>Plan</h3> <ul> <li>Opfølgning ved specialist</li> </ul> <h3>Hvad bør man kontrollere</h3> <ul> <li>F.eks. Hb, trombocytter, leukocytter, differentialtælling, CRP</li> </ul> <h2>Sygdomsforløb, komplikationer og prognose</h2> <h3>Sygdomsforløb</h3> <ul> <li>Øget modtagelighed for infektioner</li> <li>De fleste, som udvikler Feltys syndrom, har haft reumatoid artritis i 10-15 år</li> </ul> <h3>Komplikationer</h3> <ul> <li>Øget infektionstendens som følge af neutropeni <ul> <li>Ofte udvikles slimhindeinflammation gingivalt eller perirektalt, cellulitis, furunkulose, pneumoni og sepsis</li> <li>Infektioner ved Feltys syndrom mangler ofte de vanlige infektionstegn, som fluktuation, induration og eksudat</li> </ul> </li> <li>Infektion er den hyppigste dødsårsag ved Feltys syndrom</li> <li>Hudinfektioner og luftvejsinfektioner er de hyppigste infektionstyper</li> </ul> <h3>Prognose</h3> <ul> <li>Har ændret sig betydeligt efter introduktion af mere aggressiv behandling af reumatoid artrit. Først og fremmest med methotrexat</li> </ul> <h2>Baggrundsoplysninger</h2> <h3>Definition</h3> <ul> <li>Feltys syndrom er en sjælden ekstraartikulær manifestation ved <a href="~/link.aspx?_id=939AB6BE2EA74C2890648DEA4AF5E6C6&_z=z">reumatoid artritis</a> og kendetegnes ved neutropeni og splenomegali</li> </ul> <h3>Forekomst </h3> <ul> <li>Sjælden, diagnosticeres hos patienter med reumatoid artritis</li> <li>Ses først og fremmest hos patienter med langvarig sygdom, som er reumafaktor eller anti-CCP positiv, og som er HLA-DR4 positive</li> <li>Forekomsten er faldende</li> </ul> <h3>Ætiologi og patogenese</h3> <ul> <li>Årsagen til neutropenien er ukendt </li> <li>Tre årsagsmekanismer diskuteres <ul> <li>Øget sekvestering perifert, hypersplenisme </li> <li>Defekt granulocytopoiese </li> <li>Ændret neutrofilfunktion</li> </ul> </li> </ul> <h3>Disponerende faktorer</h3> <ul> <li>Vævsantigenet HLA-DR4</li> </ul> <h3>ICPC-2</h3> <p>[ICPC]</p> <h3>ICD-10/SKS-koder</h3> <p>[ICD10]</p> <h2>Patientinformation</h2> <h3>Hvad findes af skriftlig patientinformation</h3> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=7853F105F34743EABF44D843A93927C1&_z=z">Information om Feltys syndrom</a></li> </ul> <h2>Link til vejledninger</h2> <ul> <li>Forløbsbeskrivelser og regionale pakkeforløb [ICPC]</li> </ul> <h2>Illustrationer</h2> <h3>Plancher eller tegninger</h3> <ul> <li> <a href="~/link.aspx?_id=E556028EA1B4499688FA04428F4C689A&_z=z">Akut artritis</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=BDDD2CE7ED8A4A8E823AEF29EEAB250D&_z=z">Kronisk artritis</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=D6170833FA1C4C86818D129D147A54CC&_z=z">Artritis, slutstadium</a> </li> <li> <a href="~/link.aspx?_id=988F8971905E46AA93FB56073BE6C707&_z=z">Normalt fingerled</a></li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="Resume"><![CDATA[<h2>Resumé</h2> <h4>Diagnose</h4> <ul> <li> Klinisk diagnose hos en patient med reumatoid artritis, neutropeni og splenomegali</li> </ul> <h4>Behandling</h4> <ul> <li>Afhænger af sværhedsgrad: korrektion af neutropeni med immundæmpende medicin</li> </ul> <h4>Henvisning</h4> <ul> <li>Ved mistanke om sygdommen</li> </ul>]]></HtmlField> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{99A85AFD-2F7A-4B5D-A1C9-C2701D5E7D30}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">3229</TextField> <TextField Name="PageTitle">Feltys syndrom</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Feltys syndrom</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2024-10-23T11:31:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{5DD8A1A0-DF6A-4D27-9142-9828F4BC6D49}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{D71FC9B8-8D14-48C6-920F-BE9256067C0B}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{CF77E8B9-9937-42B2-85DF-76B0F4E401F0}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">M05.0</TextField> <TextField Name="ICPC2">L99, L88, B87</TextField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="Description">Feltys syndrom er en sjælden ekstraartikulær manifestation ved reumatoid artritis og kendetegnes ved neutropeni og splenomegali.</TextField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\anda</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">Feltys syndrom, hypersplenisme, leukopeni, reumatoid artrit, gigt</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_13</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">7</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
11.617 characters