polyarteritis-nodosa
Portal
/
Laegehaandbogen
/
hjerte-kar
/
tilstande-og-sygdomme
/
karsygdomme
/
polyarteritis-nodosa
/
Home
Data
patienthaandbogen
Sundheddk apps
Laegehaandbogen
Klinikpersonale
akut-og-foerstehjaelp
allergi
arbejdsmedicin
blod
brystsygdomme
boern-og-unge
boerne-og-ungdomspsykiatri
endokrinologi
forsikringsmedicin
fysmed-og-rehab
generelt
geriatri
gynaekologi
hjerte-kar
symptomer-og-tegn
tilstande-og-sygdomme
arytmier
apopleksi-og-tia
hjertemuskelsygdom
hjertesvigt
infektioner
karsygdomme
akut-arteriel-insufficiens-i-ekstremiteterne
aortadissektion
aortaaneurismer
bensaar-arterielt
buergers-sygdom-thromboangiitis-obliterans
carotis-stenose -forsnaevring-paa-halspulsaaren
granulomatose-med-polyangitis-wegener
kawasakis-syndrom
mesenteriel-iskaemi-tarmiskaemi
nyrearteriestenose
oslers-sygdom
polyarteritis-nodosa
raynauds-sygdom
subclaviastenose-subclavian-steal-syndrom
ulcus-cruris-kronisk-venoest-bensaar
underekstremitets-iskaemi
varicer-i-underekstremiteterne
vena-cava-superior-syndrom
venoes-insufficiens-kronisk
klapsygdomme
koronarsygdom
medfoedte-hjertefejl
metaboliske-og-elektrolytforstyrrelser
tromboembolisk-sygdom
fysisk-aktivitet-profylakse
oevrige-sygdomme
undersoegelser
patientinformation
illustrationer
hud
infektioner
kirurgi
kraeft
lunger
mandlige-koensorganer
mave-tarm
neurologi
nyrer-og-urinveje
obstetrik
ortopaedi
psykiatri
paediatri
rejsemedicin-vacciner
reumatologi
sexsygdomme
sjaeldne-sygdomme
socialmedicin
oeje
oere-naese-hals
sundhedsoplysning
undersoegelser-og-proever
om-laegehaandbogen
soeg
dli-medicin
Apps
Brugermanual
<Provider Id="sundheddkcms"> <Item Id="{C7CF5C6B-1486-4D8F-8A6E-93F35C2DC1A0}" Name="polyarteritis-nodosa" Type="LHContentPage" ParentProviderId="sundheddkcms" ParentItemId="{93308DAF-235C-4490-960E-F762E1C3257F}" SortOrder="1100" PublishDate="2011-01-03T10:22:00" DeleteDate="2999-12-31T00:00:00" PotItemType=""> <Content> <HtmlField Name="PageContent"><![CDATA[<h2>Diagnose<a href="%20" title="Forbess L, Bannykh S., Polyarteritis nodosa. . Rheum Dis Clin North Am. 2015;41(1): 33-46" data-type="journal-reference" data-value="Forbess L, Bannykh S., Polyarteritis nodosa. . Rheum Dis Clin North Am. 2015;41(1): 33-46" data-value-piped="Forbess L, Bannykh S.|Polyarteritis nodosa. |Rheum Dis Clin North Am. |2015|41(1)|33-46" data-url="reference-link"><sup>1</sup></a></h2> <ul> <li>Der er ingen karakteristiske symptombilleder og heller ingen diagnostiske kriterier. Sygdommen præsenterer sig med symptomer fra et enkelt eller flere organsystemer, ofte uden klar indbyrdes relation</li> <li>Sygehistorie og kliniske fund giver mistanke om tilstanden <ul> <li>Almensymptomer er hyppige: feber, vægttab og træthed ledsaget af forhøjet SR og anæmi. Hyppige tegn på perifer neuropati, hudsymptomer, muskel- og ledsmerter og abdominalsmerter</li> <li>Patienten har ofte symptomer fra flere organsystemer samtidigt</li> <li>Hudforandringer findes hos omkring 1/3, f.eks. i form af livedo reticularis (rød cyanotisk marmorering typisk af fødder) eller nekroser</li> <li>Testikel smerter</li> <li>Sygdommen begynder ofte akut</li> </ul> </li> <li>Bekræftelse af diagnosen ved hud- eller muskelbiopsi og/eller arteriografi samt blodprøver, og i udvalgte tilfælde ved nyrebiopsi</li> </ul> <h3>Sygehistorie</h3> <ul> <li>Et sammensat kompleks af manifestationer uden indbyrdes relation </li> <li>Almensymptomer <ul> <li>Feber, vægttab og træthed ledsaget af hovedpine, artralgier, myalgier, diffuse ekstremitetssmerter eller abdominalsmerter</li> </ul> </li> <li>Der kan komme symptomer fra et eller flere forskellige organsystemer</li> <li>Hudforandringer <ul> <li>Af stor diagnostisk betydning, da de er tilgængelige for biopsi</li> </ul> </li> <li>Muskler og led <ul> <li>Smerte og ømhed i muskulaturen, specielt i tidlige stadier</li> <li>Artralgier og regulær artrit ses hos omtrent halvdelen</li> <li>Ekstremitetssmerter kan forekomme, og kan skyldes ledaffektion, iskæmi, vaskulit i musklerne og perifer neuropati</li> </ul> </li> <li>Nervesystemet <ul> <li>Perifer neuropati ses hos omtrent halvdelen af patienterne og optræder ofte tidligt i forløbet</li> <li>Cerebrale insulter er sjældne</li> </ul> </li> <li>Mavetarmkanalen <ul> <li>Abdominalsmerter, kan være ledsaget af opkast, meteorisme og diarrétendens, kan have karakter af akut abdomen</li> </ul> </li> <li>Nyrer <ul> <li>Nyreinfarkter med flankesmerter og hæmaturi</li> </ul> </li> <li>Hjerte og kredsløb <ul> <li>Kliniske tegn på hjerteaffektion ses hos omkring 1/3</li> <li>Hyppigst er symptomer på hjertesvigt som følge af vaskulit i koronarkar eller arteriel hypertension</li> <li>Koronarkarokklusion er sjælden</li> <li>Symptomer på arteriel insufficiens og perifert gangræn på fingre og tæer kan forekomme</li> </ul> </li> <li>Øjne <ul> <li>Symptomer skyldes ofte samtidig arteriel hypertension</li> <li>Retinavaskulit kan give pludselig ensidig synsnedsættelse, forbigående eller permanente synsfeltsdefekter, amaurosis fugax og øjemuskelpareser</li> <li>Synsnedsættelse kan også skyldes centralnervøs vaskulit</li> </ul> </li> <li>Lunger <ul> <li>Lungemanifestationer skyldes ofte mikroskopisk polyangiit</li> </ul> </li> </ul> <h3>Kliniske fund</h3> <ul> <li>Hudforandringer <ul> <li>Ikke-nekrotiserende vaskulitter - palpabel purpura, urtikaria og livedo reticularis (rødcyanotisk marmorering) - polyarteritis nodosa findes også lokaliseret kun til huden</li> <li>Nekrotiserende læsioner - erytemer med central nekrose og blødning eller større og mindre isolerede ulceration forudgående ømme nodulære infiltrater</li> <li>Sjældnere er få millimeter til 1 cm store noduli langs større arterier, især på læggene, som repræsenterer lokale inflammatoriske forandringer i arterierne med sekundære aneurismer</li> </ul> </li> <li>Muskler og led <ul> <li>Muskelatrofi udvikles i sjældne tilfælde</li> <li>Ikke-deformerende asymmetrisk oligoartrit kan især ses på underekstremiteterne</li> </ul> </li> <li>Nervesystemet <ul> <li>Perifer neuropati er oftest betinget af vaskulit i vasa nervorum, er ofte asymmetrisk og blandet motorisk/sensorisk (i form af mononeuritis multiplex)</li> <li>Symmetrisk polyneuropati forekommer hyppigst på underekstremiteterne, og kan være motorisk med distale pareser, atrofi og arefleksi eller sensorisk med brændende natlige smerter, tab af sensibilitet og lægømhed</li> <li>Cerebrale insulter er sjældnere, og skyldes ofte samtidig arteriel hypertension - typisk er insulter med pareser og kramper</li> </ul> </li> <li>Mavetarmkanalen <ul> <li>Blødninger og perforationer, særlig i jejunum, kan forekomme</li> <li>Leveraffektion, akut pankreatit, kolecystit er sjældne vaskulitmanifestationer</li> </ul> </li> <li>Nyrer <ul> <li>Renovaskulær hypertension</li> <li>Glomerulonefrit og uræmi (særlig ved mikroskopisk polyangiit)</li> <li>Arteriel hypertension er hyppig også uden tegn på nyrepåvirkning</li> </ul> </li> <li>Øjne <ul> <li>Ved oftalmoskopi kan der ses blødninger og eksudater (følger af okklusion af retinas centralarterie) og tegn på iskæmisk optikusneurit (ensidig papilødem)</li> </ul> </li> <li>Lunger <ul> <li>Infiltrater, evt. med henfaldskaviteter og pleuraansamlinger, som kan være hæmoragiske</li> </ul> </li> </ul> <h3>Supplerende undersøgelser i almen praksis</h3> <h4>Blodprøver</h4> <ul> <li>Let normocytær, normokrom anæmi</li> <li>Neutrofili og trombocytose</li> <li>Eosinofili er ikke typisk for polyarteritis nodosa, men tyder på <a href="~/link.aspx?_id=3AD97EF73EFA46798AEAEE2F70E5BECD&_z=z">Churg-Strauss syndrom</a> eller ander hypereosinofil tilstand </li> <li>Akutfasereaktanter er ofte betydeligt forhøjet</li> <li>Immunglobuliner kan være forhøjet</li> <li>Tegn til komplementaktivering - forhøjet C3d og nedsat C3 og C4</li> <li>ANCA er som regel negativ ved klassisk PAN, men MPO-ANCA er forhøjet ved mikroskopisk polyangiit (ANCA kan også være positiv ved SLE og inflammatorisk tarmsygdom)</li> <li>Hepatit B serologi kan give udslag</li> <li>Nyrefunktion bør kontrolleres med P-kreatinin og evt. clearancebestemmelse</li> </ul> <h4>Andre prøver</h4> <ul> <li>Urinundersøgelse for blod og protein</li> <li>EKG</li> </ul> <h3>Andre undersøgelser hos specialist</h3> <h4>Vævsbiopsi</h4> <ul> <li>Vigtigste diagnostiske undersøgelse</li> <li>Hyppigste biopsisteder er hud, ømme muskler og perifere sensoriske nerver med tegn på neuropati</li> <li>Muskelbiopsi fra symptomfrie muskler er positive hos 30-50 % af patienterne</li> <li>Rektumbiopsi kan være værdifuld ved diagnosen sekundær reumatoid vaskulit</li> <li>I tilfælde hvor laparotomi giver mistanke om vaskulit, er det vigtigt med en omhyggelig histologisk undersøgelse</li> <li>Nyrebiopsi har øget blødningsrisiko, hvis der er aneurismer i nyrerne. Ved mikroskopisk polyangiit er nyrebiopsi ofte den afgørende diagnostiske undersøgelse</li> </ul> <h4>Arteriografi, specielt renal- og mesenteriel arteriografi</h4> <ul> <li>Næstvigtigste diagnostiske undersøgelse</li> <li>Det karakteristiske fund er multiple aneurismer varierende fra få millimeter til 1 cm store</li> <li>De er lokaliseret til mesenterialkar og kar i lever og nyre</li> <li>Aneurismer findes hos 80 % af patienter med PAN</li> <li>Abdominalsmerter øger chancen for positivt fund</li> <li>Lignende angiografiske fund kan ses ved myksomer, ateromatøse embolier, endokardit, SLE, Granulomatose med polyangiitis (Wegener), trombotisk trombocytopenisk purpura, fibromuskulær dysplasi og pseudoxanthoma elasticum</li> <li>Ved renal angiografi kan der ses nyreinfarkt</li> <li>Cerebral angiografi kan være aktuelt ved cerebrale insulter</li> </ul> <h4>Andre aktuelle undersøgelser</h4> <ul> <li>Cerebral CT og MR</li> <li>Røntgen thorax</li> <li>EMG</li> </ul> <h3>Differentialdiagnoser</h3> <ul> <li>Infektioner</li> <li><a href="~/link.aspx?_id=53A538B3943E493F9DF9E3C1365FA345&_z=z">Glomerulonefrit</a></li> <li>Polyneurit af anden årsag</li> <li>Maligne systemsygdomme</li> <li>Andre vaskulitsygdomme, f.eks. Granulomatosis med polyangiitis<br> (<a href="~/link.aspx?_id=7820A4D99B6E40138285EE2E25F6E86E&_z=z">Wegeners sygdom</a>), Eosinophil granulomatosis med polyangiitis (tidligere <a href="~/link.aspx?_id=3AD97EF73EFA46798AEAEE2F70E5BECD&_z=z">Churg-Strauss syndrom</a>), mikroskopisk polyangiitis</li> <li>Vaskulitlignende hudforandringer ses ved kolesterolembolier, subakut bakteriel endokardit, sepsis og myksomer i venstre atrium <ul> <li>Det er vigtigt at afklare, om vaskulitten er sekundær</li> </ul> </li> </ul> <h2>Behandling</h2> <h3>Behandlingsmål</h3> <ul> <li>Dæmpe inflammationen for at forebygge komplikationer</li> </ul> <h3>Generelt om behandlingen</h3> <ul> <li>Behandlingsstrategien vil afhænge af sygdommen udbredelse og alvorlighedsgrad, samt reversibiliteten til sygdomsmanifestationerne</li> <li>I aktive faser gives [DliActiveSubstance;5892;prednisolon], evt. kombineret med anden <a href="https://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/317707">immunsuppressiv behandling</a></li> <li>Behandlingen er ellers symptomatisk afhængig af organmanifestationer (hypertension, hjertesvigt, komplicerende bakterielle infektioner)</li> </ul> <h3>Håndtering i almen praksis</h3> <ul> <li>Henvisning til rheumotolog med erfaring på området</li> </ul> <h3>Råd til patienten</h3> <ul> <li>Afhænger af udbredningen af sygdommen, vejledning ved speciallæge</li> </ul> <h3>Medicinsk behandling</h3> <ul> <li>[DliActiveSubstance;5892;Prednisolon] i høje doser (initialt 1mg/kg prednisolon dgl eller mere) kan kontrollere feber og konstitutionelle symptomer og medvirke til heling af vaskulære læsioner</li> <li>Ved alvorlige organkomplikationer gives yderligere <a href="https://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/317707">immunsuppression</a>, primært [DliActiveSubstance;5063;cyclophosphamid] eller med <a href="https://pro.medicin.dk/Specielleemner/Emner/318675">biologisk medicin</a></li> <li>Den optimale varighed af den immunsuppressiv behandling er ikke fastlagt, men et års behandling er minimum</li> </ul> <h3>Anden behandling</h3> <ul> <li>Ikke anden end anført </li> </ul> <h2>Henvisning</h2> <ul> <li>Ved mistanke om diagnosen </li> </ul> <h2>Sygdomsforløb, komplikationer og prognose</h2> <h3>Sygdomsforløb</h3> <ul> <li>Polyarteritis nodosa har som regel et akut/subakut forløb, og de fleste dødsfald indtræffer de to første år</li> <li>Et årelangt forløb med recidiverende aktivitetsperioder er sjælden</li> </ul> <h3>Komplikationer</h3> <ul> <li>De vigtigste årsager til død er <ul> <li>Hjertesvigt</li> <li>Gastrointestinal perforation eller blødning</li> <li>Affektion af centralnervesystemet</li> <li>Behandlingskomplikationer</li> <li>Uræmi (kun hvis patient og behandlere fravælger dialyse)</li> </ul> </li> </ul> <h3>Prognose</h3> <ul> <li>Ved kutan polyarteritis nodosa er prognosen med hensyn til overlevelse god, selv uden behandling</li> <li>Prognosen for ubehandlet PAN er dårlig med 5 års overlevelse på omkring 15 %</li> <li>Med <a href="http://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/171030">glukokortikoider</a> øges 5 års overlevelsen til 50 %, og suppleret af cytostatika til omkring 80 %</li> <li>Se også <a href="~/link.aspx?_id=7820A4D99B6E40138285EE2E25F6E86E&_z=z">Wegeners sygdom</a>, <a href="~/link.aspx?_id=3AD97EF73EFA46798AEAEE2F70E5BECD&_z=z">Churg-Strauss syndrom</a>, mikroskopisk polyangiitis</li> </ul> <h2>Baggrundsoplysninger </h2> <h3>Definition<a href="%20" title="Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al, 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis and Rheumatism 2013;65: 1-11" data-type="journal-reference" data-value="Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al, 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis and Rheumatism 2013;65: 1-11" data-value-piped="Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al|2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides|Arthritis and Rheumatism|2013|65|1-11" data-url="reference-link"><sup>2</sup></a> </h3> <ul> <li>Systemisk subakut eller kronisk forløbende primær vaskulit, der især rammer små og middelstore arterier </li> <li>Klassisk polyarteritis nodosa (PAN) <ul> <li>Nekrotiserende arteritis afficerer middelstore og små arterier, men ikke arterioler, venoler eller kapillærer</li> <li>Nyreaffektion ses i form af infarkter og renovaskulær hypertension, men glomerulonefrit er sjælden </li> <li>Hyppige organmanifestationer i hud, mavetarmkanal, perifere nerver, led og hjerte </li> <li>Ikke associeret med ANCA (anitneutrofile cytoplasmatiske antistoffer)</li> </ul> </li> <li>Mikroskopisk polyangiit <ul> <li>Afficerer primært arterioler, venoler og kapillærer, men kan også ramme små og middelstore arterier </li> <li>Nyreaffektion i form af glomerulonefrit er en kardinalmanifestation</li> <li>Affektion af andre organer, særlig hud og lunge ses også </li> <li>Sygdommen er ANCA-associeret, primært MPO-ANCA </li> <li>Der ses overgangsformer mellem de to tilstande</li> </ul> </li> <li>Kutan polyarteritis nodosa <ul> <li>Begrænset til huden og evt. tværstribet muskulatur og har god prognose</li> <li>Histologiske forandringer som ved klassisk polyarteritis nodosa</li> </ul> </li> </ul> <h3>Forekomst</h3> <ul> <li>Er en meget sjælden sygdom </li> <li>Nogle undersøgelser giver en prævalens på omkring 6 pr. 100.000 og en incidens på 0,7 pr. 100.000</li> <li>Mikroskopisk polyangiit synes at være hyppigere end PAN (anslået til 4-5 pr. 100.000) </li> <li>Sygdommen findes i alle aldersgrupper, men er hyppigst mellem 20 og 60 år </li> <li>Mænd angribes dobbelt så ofte som kvinder. Kønsforskellen er ikke så udtalt for mikroskopisk polyangiit</li> </ul> <h3>Ætiologi og patogenese</h3> <ul> <li>I en del tilfælde er der holdepunkt for immunkomplekssygdom med aflejring af immunglobuliner og komplement i karvæggen </li> <li>Vaskulit, som ikke kan skilles fra polyarteritis nodosa er set hos patienter med serumsygdom, medikamentel allergi, systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit samt hårcelleleukæmi </li> <li>Virale antigener kan sandsynligvis spille en rolle, specielt hepatit B og C <ul> <li>Hos nogle patienter med PAN er der påvist aflejringer i karvæggen af hepatit B antigen, antistoffer og komplement </li> <li>Der er også fundet cirkulerende immunkomplekser af hepatit B antigen og antistof og nedsat komplementniveau i serum </li> <li>Hyppigheden af disse fund varierer fra få procent til op mod 1/3 af patienterne</li> </ul> </li> </ul> <h4>Patofysiologi</h4> <ul> <li>Hyppigst rammes arterier i et af følgende organer: hjerte, lever, mave-tarm, nyrer, muskler, perifere nerver eller hud </li> <li>Undertiden rammes flere forskellige organer, hvilket kan give komplekse sygdomsbilleder </li> <li>Hypertension kan skyldes iskæmi af nyrevæv med aktivering af reninsystemet</li> <li>Ofte involveres også arterier i centralnervesystemet, øjne, pankreas og testikler </li> <li>Forandringerne er kun segmentalt udbredte, og ses hyppigst ved bifurkaturer <ul> <li>Panarterit med fibrinoid nekrose, akutte inflammatoriske forandringer med granulocytinfiltration og opheling med fibrose er typisk </li> <li>Hos samme patient kan der ses akutte, kroniske og ophelede læsioner </li> <li>Komplikationer af vaskulitten er aneurismedannelse, trombosering og infarcering</li> </ul> </li> <li>Ved mikroskopisk polyangiit er ætiologien ukendt <ul> <li>Aflejringer af immunkomplekser i karvæggen er et sjældent fund </li> <li>Nekrotiserende småkarsvaskulit med segmentelt optrædende fibrinoide nekroser og infiltration med neutrofile granulcoytter er typisk </li> <li>I nyrerne ses fokal segmental glomerulonefrit med nekroser, og til tider halvmåne (crescent) nefrit</li> </ul> </li> </ul> <h3>Disponerende faktorer</h3> <ul> <li>Hepatit B- og C-infektion</li> </ul> <h3>ICPC-2</h3> <p>[ICPC]</p> <h3>ICD-10/SKS-koder</h3> <p>[ICD10]</p> <h2>Patientinformation</h2> <h3>Hvad bør du informere patienten om</h3> <ul> <li>Polyarteritis nodosa er en meget alvorlig sygdom, hvor intensiv og langvarig medikamentel behandling er livsnødvendig</li> </ul> <h3>Hvad findes af skriftlig patientinformation</h3> <ul> <li><a href="~/link.aspx?_id=EA30ED3AB7E94886A1EEBB9A2DC95570&_z=z">Information om polyarteritis nodosa</a></li> </ul> <h2>Link til vejledninger</h2> <ul> <li>Forløbsbeskrivelser og regionale pakkeforløb [ICPC]</li> </ul>]]></HtmlField> <HtmlField Name="Resume"><![CDATA[<h2>Resumé</h2> <h4>Diagnose</h4> <ul> <li>Meget blandet symptombillede fra et eller flere organer ved en meget, meget sjælden sygdom - biopsier understøtter diagnosen</li> </ul> <h4>Behandling</h4> <ul> <li>Som regel systemisk anti-inflammatorisk behandling</li> </ul> <h4>Henvisning</h4> <ul> <li>Mistanke om systemisk sygdom</li> </ul>]]></HtmlField> <LinkListField Name="Spot2"> <LinkField linktype="internal">{99A85AFD-2F7A-4B5D-A1C9-C2701D5E7D30}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="DoctorsHandbookID">1583</TextField> <TextField Name="PageTitle">Polyarteritis nodosa</TextField> <TextField Name="NavigationTitle">Polyarteritis nodosa</TextField> <CheckBoxField Name="ShowInMenu">true</CheckBoxField> <CheckBoxField Name="ShowInContentField">true</CheckBoxField> <DateTimeField Name="RevisedDate">2025-02-25T12:41:00</DateTimeField> <LinkListField Name="Authors"> <LinkField linktype="internal">{5DD8A1A0-DF6A-4D27-9142-9828F4BC6D49}</LinkField> <LinkField linktype="internal">{D71FC9B8-8D14-48C6-920F-BE9256067C0B}</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="Organization"> <LinkField linktype="internal">{CF77E8B9-9937-42B2-85DF-76B0F4E401F0}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="ICD10">M30, M30.0</TextField> <TextField Name="ICPC2">K99</TextField> <LinkListField Name="SearchAreaID"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="LHPHEditor"> <LinkField linktype="internal">{C70DFB71-BE40-455A-BD6B-5AFF199797D9}</LinkField> </LinkListField> <TextField Name="__Updated by">sitecore\niko</TextField> <TextField Name="MetaKeywords">Polyarteritis nodosa, polyarteriitis nodosa, pan</TextField> <LinkListField Name="InformationCategory"> <LinkField linktype="internal">IC_13</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="InformationType"> <LinkField linktype="internal">7</LinkField> </LinkListField> <LinkListField Name="SearchTargetGroup"> <LinkField linktype="internal">2</LinkField> </LinkListField> </Content> <Medias /> </Item> </Provider>
22.169 characters